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文檔簡介
1、志賀菌性痢疾是全球面臨的重要公共衛(wèi)生問題,尤其是發(fā)展中國家的重要傳染病之一。其病原體志賀菌屬是一類具有高度傳染性、危害較嚴重的革蘭陰性腸道致病菌,且其不斷增加的耐藥性問題為志賀菌性痢疾的有效治療增加困難。而耐藥基因的水平轉(zhuǎn)移作為細菌獲得性耐藥的一個重要方式已引起廣泛關(guān)注。近年來人們發(fā)現(xiàn)成簇的規(guī)律間隔短回文重復序列(CRISPRs)與其相關(guān)基因序列(cas)編碼的Cas蛋白組成的CRISPR/Cas系統(tǒng)作為原核生物的獲得性和可遺傳性的新型
2、微生物防御系統(tǒng),廣泛存在于古細菌和細菌基因組中,可以有效抵抗噬菌體感染及質(zhì)粒接合轉(zhuǎn)移,限制外源性遺傳物質(zhì)的水平轉(zhuǎn)移。這或許可以為解決細菌耐藥性的傳播提供幫助和新思路。但是目前CRISPR/Cas系統(tǒng)與細菌耐藥關(guān)系的研究不多且未達成統(tǒng)一結(jié)論,機制尚不清楚?;诒菊n題組前期的研究進展,進一步研究志賀菌耐藥與CRISPR/Cas系統(tǒng)的關(guān)系。
方法:
1.采用瓊脂稀釋法測定志賀菌最低抑菌濃度(MIC)。
2.應用P
3、CR擴增,核酸序列分析志賀菌CRISPR/Cas系統(tǒng)相關(guān)位點。
3.應用電穿孔法使敏感志賀菌獲得耐藥質(zhì)粒使其耐藥、次抑菌濃度氯霉素并倍增濃度法誘導敏感志賀菌耐藥、多耐藥志賀菌無抗生素壓力連續(xù)傳代后,應用Clustal X2.1、Seqman、CRISPR Finder等分析CRISPR/Cas系統(tǒng)的變化。
4.應用CRISPR Target和BLAST尋找spacer的同源質(zhì)粒和噬菌體,根據(jù)登記號在 NCBI或 Ge
4、nBank中尋找目標質(zhì)粒或噬菌體上的耐藥信息;應用Bioedit軟件尋找GenBank中志賀菌的耐藥信息,本實驗室保存的臨床分離的志賀菌的耐藥基因前期已用PCR方法檢測。
結(jié)果:
1.志賀菌mel-sf1998024/zz經(jīng)耐藥質(zhì)粒PHSG398電轉(zhuǎn)化后CRISPR/Cas的各相關(guān)點均未見改變,志賀菌mel-sf2005127/hn的轉(zhuǎn)化子的cse2位點經(jīng)電轉(zhuǎn)化后有IS600插入,余均未見改變。
2.三株志
5、賀菌經(jīng)氯霉素誘導耐藥后對不同抗生素的敏感性均有不同程度的降低;CRISPR/Cas系統(tǒng)的各相關(guān)位點均未見改變。
3.四株耐藥譜不同的志賀菌經(jīng)無抗生素壓力傳90代后對某些抗生素的敏感性有不同程度的增加;志賀菌mel-sf1998024/zz和mel-sf2013004/bj經(jīng)無抗生素壓力傳代后CRISPR3位點的3’端的重復-間隔序列丟失;其余均未見改變。
4.數(shù)據(jù)庫及臨床分離的志賀菌中共52條spacer,其中有7個
6、spacer與4個攜帶耐藥基因的質(zhì)粒同源;志賀菌的spacer同源的質(zhì)粒與該志賀菌耐藥信息分布存在相似性:間隔序列CRISPR2-mel-3同源的質(zhì)粒pUMNF18_IncFV及攜帶該間隔序列的志賀菌mel-ss1998011/zz、mel-ss1998024/zz、mel-sf2005082/sx、mel-sf2013004/bj均發(fā)現(xiàn)含有相同的耐藥基因blaTEM、aadA2和dfrA12,間隔序列CRISPR-Q1-S1、CRIS
7、PR-Q4-S1同源的質(zhì)粒pM5A24P及該間隔序列所在志賀菌 sd1012中均發(fā)現(xiàn)攜帶有耐藥基因 ampC和tetB;間隔序列CRISPR3-mel-33同源質(zhì)粒 plasmid:5與該間隔序列所在志賀菌mel-sf2000102/zz均攜帶相同的耐藥基因ampH、mrdA,進一步研究發(fā)現(xiàn)二者均攜帶毒力相關(guān)基因yafO、yafN、virK、ldrB、ychO,同時在該質(zhì)粒上發(fā)現(xiàn)I-F型CRISPR/cas系統(tǒng)的存在。
結(jié)論:
8、
1.在電轉(zhuǎn)化入耐藥質(zhì)粒的條件下,志賀菌的CRISPR/Cas系統(tǒng)可能并不發(fā)揮相應功能。
2.高濃度的氯霉素可能會激活志賀菌外輸泵蛋白使細菌對抗生素產(chǎn)生耐藥;氯霉素的抗生素壓力可能并不對CRISPR/Cas系統(tǒng)產(chǎn)生影響。
3.志賀菌在無抗生素壓力下可降低或丟失對某些抗生素的耐藥性;志賀菌中CRISPR3位點的結(jié)構(gòu)存在動態(tài)變化的過程,且CRISPR3位點與cas基因可能存在共進化。
4.在最初獲得新
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