臨床分離志賀菌屬細菌多重耐藥機制的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、為了解志賀菌屬細菌的多重耐藥機制及探索解決其問題的途徑,該研究對臨床收集的志賀菌進行PCR擴增編碼多重耐藥泵蛋白的結構基因acrAb-To1C、運用PCR-SSCP對其突變性進行檢測、Northern印跡檢測其表達情況,并在實驗室研究泵蛋白抑制劑MC207,110對志賀菌的作用.1.該研究發(fā)現(xiàn)臨床分離志賀菌屬多重耐藥株對環(huán)丙沙星的主動外排功能顯著高于敏感野生株.在加入能量抑制劑CCCP后,多重耐藥株和敏感野生株對環(huán)丙沙星的積聚至同一水平

2、.細菌耐喹諾酮類藥物程度越強,其主動外排功能越強.2.該研究首次在志賀菌屬細菌中擴增出多重耐泵基因acrAB-to1C,未發(fā)現(xiàn)多重耐藥泵基因acrAb-To1C缺失株.3.對38株臨床分離志賀菌屬細菌研究,發(fā)現(xiàn)4株多重耐藥株acrA基因突變,總突變率為10.3﹪,有1株敏感野生To1C基因突變,總突變率為2.6﹪.未發(fā)現(xiàn)acrB基因突變株.4.該研究發(fā)現(xiàn)多重耐藥原系統(tǒng)acrA基因在臨床多重耐藥志賀菌中高表達,首次證實主動流出機制在臨床多

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