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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:本研究分析膿毒癥時(shí)新發(fā)生心律失常的誘因、主要類型及對(duì)預(yù)后的影響;研究膿毒癥心功能障礙時(shí)中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)載脂蛋白在血及尿中的改變以及在膿毒癥心肌損害中的診斷價(jià)值;探討膿毒癥心肌線粒體損傷、NLRP3炎癥小體活化致心功能障礙的機(jī)制,以及不同劑量烏司他丁干預(yù)治療對(duì)心功能的影響。
方法:第一部分收集2012年12月至2014年4月ICU內(nèi)共748例患者的臨床資料,應(yīng)用SPSS統(tǒng)計(jì)軟件分析心律失常的誘因、主要類型及對(duì)預(yù)后的影響
2、。第二部分留取膿毒癥患者入院4小時(shí)內(nèi)血及尿標(biāo)本,患者及正常對(duì)照組血標(biāo)本立即送檢化驗(yàn)?zāi)X鈉肽(BNP)。通過(guò)實(shí)時(shí)定量PCR法檢測(cè)心功能不全組、非心功能不全組及健康對(duì)照組外周血單個(gè)核細(xì)胞NGAL的mRNA表達(dá),采用ELISA方法檢測(cè)心功能不全組、非心功能不全組及健康對(duì)照組血漿中及尿中NGAL的蛋白表達(dá),比較組間差異。第三部分雄性清潔Wistar大鼠65只,分為空白對(duì)照組、假手術(shù)組、盲腸結(jié)扎穿孔組、烏司他丁干預(yù)組,制作大鼠膿毒癥模型,分別給予小
3、劑量及大劑量烏司他丁干預(yù)治療。造模48小時(shí)后觀察各組大鼠左室心肌病理學(xué)及超微結(jié)構(gòu)改變;ELISA法檢測(cè)各組大鼠外周血中肌鈣蛋白Ⅰ(cTnⅠ)、B型腦鈉肽(BNP)、TNF-α和IL-1β的變化;通過(guò)RT-PCR檢測(cè)左室心肌細(xì)胞中NLRP3和caspase-1的mRNA表達(dá),Western blot法檢測(cè)各組左室心肌細(xì)胞中NLRP3和caspase-1蛋白的表達(dá),比較組間差異。
結(jié)果:第一部分ICU內(nèi)心律失常的發(fā)生率為18.85
4、%,心律失常的主要危險(xiǎn)因素包括年齡、急診手術(shù)、膿毒癥、急性呼吸窘迫綜合征、心血管疾病和電解質(zhì)紊亂、機(jī)械通氣、應(yīng)用血管活性藥物、入ICU時(shí)較高的APACHEⅡ評(píng)分。膿毒癥是主要危險(xiǎn)因素(43.26%),房顫是膿毒癥患者最常見(jiàn)的心律失常。膿毒癥新發(fā)生心律失常組患者的病死率為29.50%,而無(wú)心律失常組13.66%(p<0.01),膿毒癥存活患者中心律失常組患者的ICU住院天數(shù)明顯長(zhǎng)于無(wú)心律失常組(17.10±9.30vs11.25±5.50
5、,p<0.01)。第二部分非心功能不全組、心功能不全組與對(duì)照組相比血及尿中NGAL mRNA及蛋白表達(dá)均有顯著性差異,P<0.05;心功能不全組與非心功能不全相比血中NGAL mRNA表達(dá)無(wú)顯著性差異,P>0.05;血中及尿中蛋白表達(dá)有顯著性差異,P<0.05。第三部分膿毒癥大鼠血清中cTnⅠ、BNP、TNF-α、IL-1β均明顯升高;組織學(xué)檢測(cè)發(fā)現(xiàn),CLP組大量心肌細(xì)胞水腫、壞死、炎性細(xì)胞浸潤(rùn)及線粒體水腫、結(jié)構(gòu)破壞。免疫組化顯示膿毒癥
6、模型中大鼠心肌NLRP3和caspase-1均表達(dá)增強(qiáng),實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)及免疫印跡技術(shù)顯示NLRP3和caspase-1的mRNA及蛋白表達(dá)均增強(qiáng),且與cTnⅠ、BNP、TNF-α、IL-1β水平相關(guān)。小劑量UTI干預(yù)組及大劑量UTI干預(yù)組心肌損傷標(biāo)志物水平、炎癥介質(zhì)水平、組織病變程度、NLRP3和caspase-1的mRNA表達(dá)及蛋白表達(dá)均比CLP組改善,且大劑量UTI干預(yù)組的病理改變輕,NLRP3和caspase-1的mRNA表達(dá)
7、及蛋白表達(dá)弱于小劑量UTI干預(yù)組。
結(jié)論:1.膿毒癥是ICU內(nèi)心律失常發(fā)生的主要危險(xiǎn)因素,房顫是膿毒癥誘發(fā)的心律失常的主要類型,心律失常增加了ICU患者的ICU住院天數(shù)及死亡風(fēng)險(xiǎn)。
2.膿毒癥患者血BNP升高,心功能不全時(shí)血中BNP升高更明顯。膿毒癥患者存在血及尿NGAL升高,心功能不全時(shí)血中NGAL升高更明顯,且與BNP成正相關(guān),NGAL可做為心肌損害的標(biāo)記物,與其他心臟標(biāo)記物聯(lián)合應(yīng)用。
3.膿毒癥時(shí)大鼠
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