2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、目的: 甾體激素在哺乳動物的生長、發(fā)育、分化、生殖等諸多方面都起著重要的調(diào)控作用,這些激素主要是通過與作為細胞內(nèi)信號傳導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄因子的特定甾體激素受體蛋白結(jié)合,從而達到調(diào)控目的基因表達的作用。糖皮質(zhì)激素受體(GR)屬于甾體激素受體超家族的成員之一,在機體內(nèi)廣泛表達,并介導(dǎo)糖皮質(zhì)激素實現(xiàn)對機體行為及代謝等功能的調(diào)控,近年來的研究表明,GR對機體新陳代謝調(diào)控具有重要意義。
  FKBP51是一種具有肽基脯氨酰順-反異構(gòu)酶(PPIase)

2、活性的免疫親和蛋白,它含有多肽重復(fù)序列結(jié)構(gòu)域(TPR),能夠介導(dǎo)蛋白與蛋白之間的相互作用。它作為一種共伴侶蛋白,能夠直接與伴侶蛋白(熱休克蛋白Hsp90/70等)結(jié)合并參與激素-受體復(fù)合物的形成和調(diào)控。FKBP51對多種甾體激素受體轉(zhuǎn)錄活性起到調(diào)控作用,可負向調(diào)控糖皮質(zhì)激素受體。已有研究表明,F(xiàn)KBP51在脂肪生成中發(fā)揮重要的作用,且下丘腦中的FKBP51的高表達與肥胖有關(guān)。因此,我們通過對FKBP51基因敲除小鼠表型的分析,來探究FK

3、BP51的缺失與肥胖的關(guān)系。
  方法: 通過對高脂誘導(dǎo)的FKBP51基因敲除小鼠表型的研究,來分析FKBP51基因的缺失對機體的影響。1)FKBP51基因敲除小鼠的表型分析及高脂喂養(yǎng)。將實驗小鼠分為四組,分別為正常飲食野生型小鼠(N WT)、正常飲食FKBP51基因敲除小鼠(N KO)、高脂飲食野生型小鼠(HF WT)和高脂飲食FKBP51基因敲除小鼠(HF KO),分別測定四組小鼠4-10周齡的體重和攝食量;2)脂肪含量分析。

4、為了驗證HF KO和HF WT的脂肪含量,分別對兩組小鼠進行核磁共振成像分析,并計算脂肪的相對面積;3)肝臟病理學(xué)分析。對四組小鼠肝臟切片,分別進行HE染色、油紅O染色和電鏡分析,來研究小鼠肝臟組織病理學(xué)的變化;4)能量代謝水平分析。運用MM-100代謝監(jiān)測系統(tǒng),對四組小鼠的代謝情況(O2消耗量、CO2產(chǎn)量、呼吸商和產(chǎn)熱量)監(jiān)測24小時,記錄的數(shù)據(jù)進行分析;5)RNA表達譜測序。分別提取四組小鼠肝臟組織的RNA,利用第二代測序技術(shù),對N

5、 WT、N KO、HF WT和HF KO的肝臟RNA進行測序分析,以探尋FKBP51 KO小鼠與WT小鼠在正常飲食和高脂飲食條件下基因表達的差異;6)利用Real-time PCR和免疫印跡實驗,對RANseq中與肝脂脂類代謝和自噬相關(guān)基因在肝臟中的表達情況進行進一步的驗證。7)脂肪誘導(dǎo)分化。對野生型和FKBP51基因敲除小鼠的永生化成纖維細胞(MEF)進行脂肪誘導(dǎo)分化,觀察FKBP51缺失對體外脂肪分化的影響。
  結(jié)果: 1)

6、在高脂飼養(yǎng)條件下,F(xiàn)KBP51 KO和WT小鼠的攝食量基本相同,但基因敲除小鼠體重明顯低于野生型小鼠;2)通過核磁影像分析發(fā)現(xiàn)FKBP51KO基因敲除小鼠高脂飲食后體內(nèi)脂肪明顯少于野生型小鼠;3)肝臟病理學(xué)分析發(fā)現(xiàn),F(xiàn)KBP51基因敲除小鼠高脂誘導(dǎo)后,肝臟中脂滴的積累明顯少于野生型小鼠,同時未出現(xiàn)脂肪肝;4)通過電鏡觀察發(fā)現(xiàn),在FKBP51KO小鼠肝臟中自噬小體增多,并通過Real-time PCR和免疫印跡得到驗證;5)通過代謝籠分析

7、發(fā)現(xiàn),F(xiàn)KBP51基因敲除小鼠代謝水平增強;6)RNAseq結(jié)果揭示FKBP51的缺失會引起一些能量代謝、脂質(zhì)代謝相關(guān)基因變化明顯;利用Real-time PCR和免疫印跡驗證FKBP51KO小鼠肝臟中能量代謝和脂質(zhì)代謝相關(guān)酶ATPase、LPL等表達上調(diào);7)脂肪誘導(dǎo)分化后,F(xiàn)KBP51KO MEF細胞內(nèi)脂滴明顯少于野生型MEF細胞。
  結(jié)論: 1)FKBP51基因敲除小鼠對高脂誘導(dǎo)的肥胖有抵制作用;
  2) FKBP

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