螯形主體分子設(shè)計(jì)與合成及其在揮發(fā)油包合分離中的應(yīng)用.pdf

1、，形主休分子、與合。、在。，，分。中的應(yīng)用Y691351鰲形主體分子設(shè)計(jì)與合成及其在揮發(fā)油包合分離中的應(yīng)用研究生:張玉路指導(dǎo)教師:郭文生武獲業(yè):有機(jī)合成研究方向:超分子化學(xué)中文摘要:本文設(shè)計(jì)合成了兩個(gè)具有鰲形結(jié)構(gòu)的主體分子:反式78一二苯蕃78危二醉(I)順式78一二(a)茶基一78危二醉(I)(1)(I)能與許多有機(jī)小分子形成包合物，這些包合物用IR粉末XRD進(jìn)行了表征，用’HNMR測(cè)定了它們的分子摩爾比。(I)及(.)與DMF形成的

2、包合物的單晶四口X衍射結(jié)果表明它們?yōu)榕湮话衔?。?I)對(duì)細(xì)辛揮發(fā)油進(jìn)行包合分離實(shí)臉，結(jié)果表明(I)對(duì)其有很好的選擇包合分離能力。關(guān)扭詞:主體設(shè)計(jì)反式78一二苯垂78危二醉順式78(a)茶塞78危二醉。揮發(fā)油包合分離I文獻(xiàn)綜述一、超分子化學(xué)超分子化學(xué)II(SupramolecularChemistry)或主客體化學(xué)[:I(HostGuestChemistry)是研究?jī)煞N以上的化學(xué)物種通過(guò)分子間力相互作用締結(jié)而成的復(fù)雜有序具有特定功能的超

3、分子體系的科學(xué)。PedersenLehn和Cram，由于在這一領(lǐng)域的先驅(qū)性研究獲得T1987年度Nobel化學(xué)獎(jiǎng)。一1整形主體分子設(shè)計(jì)與合成及其在揮發(fā)油包合分離中的應(yīng)用CacC任三薈，化合物(.)和鹵代烷、芳烴、鏈烯、炔、醛、酮、酷、醚、胺、腑、氧化亞諷和硫酸酷形成整數(shù)比的主客體包合物。Halt等人從化合物(，)出發(fā)，引入了不同的結(jié)構(gòu)修飾田〕。首先，用芳基取代輕基功能團(tuán)，即苯基(IV)，對(duì)聯(lián)苯基(RVb)和4一甲氧基苯基(IV)作為取代

4、基。依賴芳基的類型其可包合:苯，甲苯，二甲苯和氛仿。C三I〕一C‘‘(卜(a)R=CH(b)R=CzH(二一C6H.OCHN更進(jìn)一步進(jìn)行修飾，P雜化碳被SPz和SPI取代的化合物(V)盡管引人了巨大的結(jié)構(gòu)變化，化合物V仍然顯示出包合能力。接著，在分子的線性部分包含雜原子或功能基團(tuán)化合物(VI1包合物。)(VI)(VI)?；衔?VI)和(VI)可包合甲苯，而化合物(VI)和苯形成1:Ph3CXCH2CH2XCPh3Ph3CCH=NN=C