肝細(xì)胞生成素(HPO)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、為尋找細(xì)胞內(nèi)調(diào)節(jié)或介導(dǎo)HPO功能的蛋白,我們利用酵母雙雜交技術(shù),以HPO為誘餌蛋白,篩選人胎肝cDNA文庫,獲得幾株與HPO有相互作用的陽性克隆.其中一株為JAB1(Jun activation domain-binding protein 1);其它幾株為不同長短的HPO分子,提示HPO分子之間可以形成二聚體.為了確定HPO分子中參與結(jié)合JAB1的結(jié)構(gòu)域或motif,我們將HPO分子進(jìn)行一系列缺失,利用酵母雙雜交方法檢驗不同HPO缺失

2、體與JAB1之間的結(jié)合力.該課題還證明,不論是N端缺失63個氨基酸或C端缺失63個氨基酸的HPO缺失體都不能激活A(yù)P-1的活性.該課題證明的胞內(nèi)生長因子HPO在JAB1的介導(dǎo)下激活A(yù)P-1的途徑不同于以往已經(jīng)報道的細(xì)胞因子或生長因子激活A(yù)P-1的通路,是一種新的細(xì)胞因子或生長因子激活A(yù)P-1的作用機(jī)制.就我們所知,HPO是第一個被證明能夠通過與轉(zhuǎn)錄因子輔助激活因子相互作用,并能激活A(yù)P-1通路的生長因子.這一通路對轉(zhuǎn)錄因子的迅速激活,有

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