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1、谷氨酸神經(jīng)遞質(zhì)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中重要的神經(jīng)遞質(zhì),與多種精神和神經(jīng)性退行癥如帕金森綜合癥,抑郁癥等多種疾病相關(guān)。谷氨酸受體包括代謝型谷氨酸受體(Metabotropic Glutamate Receptors)和離子型谷氨酸受體。代謝型谷氨酸受體mGluRs屬于C族G蛋白偶聯(lián)受體(G-Protein Coupling Receptors),參與神經(jīng)信號(hào)傳遞,記憶等多種生理進(jìn)程。mGluRs具有C族G蛋白偶聯(lián)受體共有七次跨膜螺旋結(jié)構(gòu)域(Hep
2、tahelical Transmembrane Domain,HD)和不同長(zhǎng)度的膜內(nèi)C-tail(C末端尾巴),還有復(fù)雜的胞外結(jié)構(gòu)域(Extracellular Domain,ECD)。mGluRs的ECD結(jié)構(gòu)域由結(jié)合配體的捕蠅草結(jié)構(gòu)域(Venus Fly Trap Domain,VFT)與連接VFT和HD之間的半胱氨酸富集結(jié)構(gòu)域(Cysteine Rich Domain, CRD)組成。
mGluRs的負(fù)向變構(gòu)劑能抑制激動(dòng)劑
3、所引發(fā)的受體激活強(qiáng)度(Vmax),或影響激動(dòng)劑與受體間的親和力(EC50)從而調(diào)節(jié)受體的活性,具有低毒性和高種屬特異特點(diǎn),是良好的潛在的臨床藥物。研究表明,負(fù)向變構(gòu)劑一般結(jié)合在受體的七次跨膜結(jié)構(gòu)域(HD)。但是針對(duì)mGluR2的兩種常用的負(fù)向變構(gòu)劑MNI137和RO645229具體結(jié)合在 mGluR2的哪個(gè)結(jié)構(gòu)域,目前沒有文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)。本研究參考之前的文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)其他 mGluRs的新型負(fù)向變構(gòu)劑的研究方法,并結(jié)合生物信息學(xué)分析方法,挑選了TM
4、2-TM7之間的20個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行突變成丙氨酸,依次做MNI137/RO645229的關(guān)于Glutamate的抑制曲線,通過分析突變體的IC50與野生型受體的差異及被負(fù)向變構(gòu)劑的抑制比率,以及Graphpad T-test分析突變體與野生型受體的差異,找到了MNI137和RO645229結(jié)合的幾個(gè)關(guān)鍵位點(diǎn),并結(jié)合藥物的分子學(xué)特點(diǎn),初步推測(cè)出受體結(jié)合負(fù)向變構(gòu)劑前后的構(gòu)象變化。
在人體內(nèi)C族GPCRs受體通常組成性的二聚化。在早期研究
5、中一般認(rèn)為mGluRs只形成同源二聚體。但2011年文獻(xiàn)中報(bào)導(dǎo),通過FRET方法檢測(cè),特定亞族的mGluRs之間也可以在體外發(fā)生異源二聚化并形成具有功能的異源二聚體,II族mGluRs與III族mGluRs有FRET效應(yīng)并能形成異源二聚體,但是沒有檢測(cè)到II族mGluRs與I族mGluRs形成的FRET效應(yīng)。通過在HEK293細(xì)胞中過表達(dá)mGluR2,發(fā)現(xiàn)mGluR2與mGluR5/1可以形成有功能的異源二聚體,并且在形成的異源二聚體中
6、,受體具有單向選擇機(jī)制,即只選擇性的被mGluR5/1激活而不能被mGluR2激活。并且發(fā)現(xiàn)mGluR1/5的Val860(846)位點(diǎn)對(duì)mGluR2-mGluR5/1的相互作用有著重要的影響作用。
總之,本研究課題發(fā)現(xiàn)了mGluR2的負(fù)向變構(gòu)劑MNI137和RO645229的藥理學(xué)特性,對(duì)于mGluR2的跨膜結(jié)構(gòu)域的結(jié)構(gòu)解析研究具有一定的幫助作用,同時(shí)對(duì)mGluR1/5的C末端的氨基酸特性的研究,有助于mGluR1/5的結(jié)構(gòu)
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