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文檔簡介
1、目的:比較注射型豬小腸粘膜下層與膜狀豬小腸粘膜下層修復(fù)兔膝關(guān)節(jié)軟骨缺損的效果,評價注射型豬小腸粘膜下層的療效。
方法:27只成年新西蘭白兔(體重3.0-3.5kg)制作雙側(cè)膝關(guān)節(jié)股骨滑車上軟骨缺損模型,隨機分為三組,第1組為空白組,第2組為膜狀SIS治療組,第3組為注射型SIS治療組。術(shù)后第4、8、12周分別對各組取材行大體觀察、HE染色、甲苯胺藍染色、CollagenⅡ免疫組化染色,并參照ICRS評分法行大體評分、組織學(xué)評分
2、、使用Image-pro Plus6.0圖像分析軟件對12周時CollagenⅡ免疫組化染色結(jié)果進行分析、根據(jù)分光光度計比色法測量12周時各組新生組織中糖胺多糖(GAG)含量。
結(jié)果:(1)大體觀察:術(shù)后4周空白組未見明顯修復(fù),對照組、實驗組缺損部位見少量灰白色組織;術(shù)后8周各組缺損部位見灰白色組織,表面不平,與正常組織分界明顯;術(shù)后12周各組缺損部位灰白色組織較8周時更多,空白組、對照組與周圍正常組織分界明顯,實驗組與周圍正
3、常組織分界模糊。(2)ICRS大體評分:術(shù)后4周分別為1.33±0.52、2.33±0.52、3.50±0.55;術(shù)后8周分別為2.17±0.75、4.67±0.82、7.33±0.82;術(shù)后12周分別為7.83±0.75、10.17±0.75、11.17±0.98。術(shù)后4、8周時各組兩兩之間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);12周時實驗組與對照組之間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但與空白組比較均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。(3)
4、組織學(xué)觀察:HE染色、甲苯胺藍染色、CollagenⅡ免疫組化染色顯示術(shù)后4周時各組缺損部位未見明顯軟骨修復(fù),細胞外基質(zhì)未見異染;術(shù)后8周時空白組見大量纖維樣組織,細胞外基質(zhì)未見異染。對照組、實驗組細胞外基質(zhì)異染呈弱陽性;術(shù)后12周時空白組見纖維軟骨增生,與周圍正常組織分界模糊,細胞外基質(zhì)未見異染。對照組、試驗組可見少量新生透明軟骨,細胞外基質(zhì)異染陽性。(4)ICRS組織學(xué)評分:術(shù)后4周分別為3.67±0.52、5.50±0.54、6.
5、33±1.03;術(shù)后8周分別為5.50±0.84、5.83±0.75、7.67±0.82;術(shù)后12周分別為6.83±0.75、7.00±0.63、10.33±1.03。4周時對照組與實驗組之間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但對照組、實驗組與空白組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);8、12周時空白組與對照組之間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但實驗組與空白組、對照組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。(5)12周時各組Ⅱ型
6、膠原蛋白免疫組化染色切片平均光密度分別為0.2183±0.05672、0.3333±0.04033、0.4833±0.06121,兩兩之間比較差異有具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。(6)12周時各組糖胺多糖(GAG)含量分別為8.46±0.92μg/mg、11.17±0.63μg/mg、13.15±1.01μg/mg,兩兩之間比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
結(jié)論:膜狀豬小腸粘膜下層(SIS)與注射型豬小腸粘膜下層均能
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