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文檔簡(jiǎn)介
1、煙草作為特殊的食品,其吸食安全性問(wèn)題受到人們?cè)絹?lái)越廣泛的關(guān)注。其中,煙草中的農(nóng)藥殘留危害著廣大煙民的健康,有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥在我國(guó)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有著廣泛的使用。因此,對(duì)有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)做深入的研究,并對(duì)煙草中此類農(nóng)藥多殘留體系進(jìn)行進(jìn)一步的探索,有助于為煙草吸食安全提供理論參考,為煙草安全性評(píng)價(jià)提供數(shù)據(jù)支持。
本論文運(yùn)用質(zhì)譜技術(shù),研究了有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥的電噴霧質(zhì)譜斷裂規(guī)律及其對(duì)乙酰膽堿酯酶活性的
2、抑制率大小,并建立了煙草中這兩類農(nóng)藥殘留的氣相色譜質(zhì)譜分析方法。研究?jī)?nèi)容主要包括:
第一章,綜述了有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥的結(jié)構(gòu)和致毒機(jī)理,總結(jié)了質(zhì)譜常用的離子源和質(zhì)量檢測(cè)器類型,并概述了質(zhì)譜技術(shù)用于有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥研究的現(xiàn)狀。
第二章,研究了14種有機(jī)磷和10種氨基甲酸酯農(nóng)藥在電噴霧離子阱質(zhì)譜中的斷裂規(guī)律,推導(dǎo)其斷裂路徑。對(duì)監(jiān)測(cè)模式和毛細(xì)管溫度進(jìn)行了優(yōu)化,結(jié)果顯示,大部分被測(cè)農(nóng)藥分子在正離子模式下容
3、易電離,被測(cè)的氨基甲酸酯類農(nóng)藥在此質(zhì)譜條件下容易丟失質(zhì)荷比為57的碎片離子,有機(jī)磷農(nóng)藥容易丟失烷基。
第三章,建立了一種檢測(cè)有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥對(duì)乙酰膽堿酯酶活性抑制作用的液相色譜-串接質(zhì)譜(LC-MS/MS)新方法。本方法在恒溫體系中,加入乙酰膽堿和乙酰膽堿酯酶以及不同農(nóng)藥,恒溫反應(yīng)20min后,定量檢測(cè)乙酰膽堿,計(jì)算各種農(nóng)藥對(duì)乙酰膽堿酯酶的抑制率,該方法靈敏度高,檢測(cè)限低。相同濃度下,用此方法檢測(cè)了34種有機(jī)磷和氨
4、基甲酸酯農(nóng)藥對(duì)乙酰膽堿酯酶的抑制率大小,結(jié)果在1%到71%之間??偨Y(jié)出氨基甲酸酯類農(nóng)藥的抑制作用普遍大于有機(jī)磷,伯胺類氨基甲酸酯農(nóng)藥的抑制率大于仲胺的規(guī)律,并推測(cè)了所測(cè)農(nóng)藥的抑制率大小與其結(jié)構(gòu)的關(guān)系。
第四章,采用優(yōu)化的QuEChERS前處理方法,氣相色譜質(zhì)譜分析了煙草中31種有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留。解決了實(shí)際樣品檢測(cè)過(guò)程中出現(xiàn)的雜峰過(guò)多的問(wèn)題。在白肋煙和烤煙基質(zhì)中,31種農(nóng)藥在0.25 mg/kg,0.50 mg/
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