sLR11基因多態(tài)性與T2DM及頸動脈粥樣硬化的相關(guān)性研究.pdf

1、目的:
　　探討延邊地區(qū)朝鮮族與漢族2型糖尿病患者可溶性低密度脂蛋白受體11(Soluble low— density lipoprotein recptor fami— ly member11，sLR11)單核苷酸多態(tài)性與動脈硬化之間的相關(guān)性。
　　研究對象:選擇2012年12月至2015年12月在延邊大學(xué)附屬醫(yī)院內(nèi)分泌門診及住院治療2型糖尿病患者350例，根據(jù)所選研究對象及頸動脈IMT值分為頸動脈粥樣硬化組（CAL組，n

2、=163例，2型糖尿病頸動脈IMT＞=1.0mm伴斑塊組）和無頸動脈動脈粥樣硬化組（NCAL組，n=187例，2型糖尿病頸動脈IMT＜1.0mm組）。正常對照組（NGT組，n=172例，健康人）。
　　方法:
　　通過彩色超聲診斷儀測定頸動脈IMT及斑塊。利用LDR-PCR技術(shù)進(jìn)行SNP分型及測序。運(yùn)用Hardy-Weinberg平衡定律，確定研究樣本的群體代表性。多組間計(jì)量資料的比較采用one-way ANOVA，其中兩兩

3、比較采用LSD法比較，應(yīng)用Logistic回歸分析篩選頸動脈粥樣硬化的危險(xiǎn)因素，以P＜0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　結(jié)果:
　　1.延邊地區(qū)CAL組、NCAL組、NGT組等位基因A、T頻率分別為54.3％，45.7％;56.7％，43.3％;58.1％，41.9％。基因型AA、AT、TT頻率分別為27.6％,53.4％,19.0％;32.1％,49.2％,18.7％;30.2％,55.8％,14.0％。經(jīng)檢驗(yàn)CAL組與NGT

4、組、NCAL組與NGT組、CAL組與NCAL組基因型及等位基因頻率分布均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，P＞0.05。并進(jìn)行顯性、隱性模式分析，但未見各基因型頻率在三組間比較存在顯著差異，P＞0.05。
　　2.在CAL組朝鮮族、漢族人群等位基因A、T基因頻率分別為50.7％，49.3％;55.3％，44.7％; AA、AT、TT基因型頻率分別為24.3％，52.7％，23.0％;27.1％，56.5％，16.5％。NCAL組朝鮮族、漢族人群等位基

5、因A、T基因頻率分別為53.3％，46.7％;58.5％，41.5％; AA、AT、TT基因型頻率分別為23.7％，59.2％，17.1％;36.8％，43.4％，19.8％。NGT組朝鮮族、漢族人群等位基因A、T基因頻率分別53.8％，46.2％;60.5％，39.5％; AA、AT、TT基因型頻率分別為26.2％，55.4％，18.5％;33.0％，55.0％，12.0％。經(jīng)檢驗(yàn)CAL組、NCAL組、NGT組中朝鮮族與漢族人群基因型

6、頻率分布均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，（P＞0.05）。
　　3.SBP，LDL-C，HbA1c的回歸系數(shù)分別為-0.024，-0.585，-0.251，回歸系數(shù)與頸動脈硬化成正相關(guān)，由此可知，SBP，LDL-C，HbA1c是頸動脈粥樣硬化的危險(xiǎn)因素。
　　4.對2型糖尿病頸動脈硬化組中三組基因型進(jìn)行組間年齡及各代謝指標(biāo)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，CHO在AT基因型組中高于AA基因型組高于TT基因型組，AT組與AA組、AT組與TT組有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，P＜

7、0.05。TG在AT基因型組中高于TT基因型組，兩組之間有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，P＜0.01。LDL-C在TT基因型組中高于AT基因型組高于AA基因型組，兩兩比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，P＜0.01。
　　結(jié)論:
　　1.sLR11基因rs3824968多態(tài)性與延邊地區(qū)2型糖尿病無明顯相關(guān)性。
　　2.sLR11基因rs3824968多態(tài)性在延邊地區(qū)朝鮮族與漢族人群中無種族差異。
　　3.sLR11基因rs3824968多態(tài)T因子