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文檔簡介
1、研究背景:
肺纖維化是一種頑固的、難治性疾病。隨著病程的進展導(dǎo)致肺組織形態(tài)及功能損害,直至器官衰竭。該疾病嚴重危害患者的生命健康,給社會經(jīng)濟的發(fā)展造成了嚴重的影響。纖維化的治療一直都是醫(yī)學(xué)上的難點和熱點。祖國傳統(tǒng)中醫(yī)藥在肺肝、腎等器官纖維化有著獨特的理論和實踐價值,研究開發(fā)抗纖維化中醫(yī)新藥具有深遠的社會意義和經(jīng)濟意義。
目的:
探討益氣化瘀化痰法對博來霉素(BLM)誘導(dǎo)生成的肺纖維化大鼠肺組織TGF-β1、
2、PPAR-γ以及血清PAI-1的影響,并觀察該法治療后的大鼠肺組織超微結(jié)構(gòu),探討益氣化瘀化痰法治療肺纖維化的可能機理。
方法:
1、建立肺纖維化大鼠模型及干預(yù)治療:選用SD大鼠為研究對象,100只SD大鼠隨機分為正常對照組、模型組、益氣組、化瘀組、化痰組、益氣化瘀化痰組以及激素組,除正常組10只,其余各組均為15只。采用一次性氣管內(nèi)注射BLM(5mg·kg-1)誘導(dǎo)生成肺纖維化大鼠模型。正常對照組和模型組采用生理鹽水
3、(NS)灌胃,激素組給予皮下注射氫化考的松(25mg·kg-1d-1),其余各組于造模后28天分別給予益氣湯、化瘀湯、化痰湯、益氣化瘀化痰湯(29.87g·kg-1s-1)灌胃。
2、于造模及藥物干預(yù)前后,觀察各組大鼠精神、活動、體重等一般情況。
3、分別采用ELISA法檢測各組大鼠血漿PAI-1含量,Western Blot法檢測各組大鼠肺組織TGF-β1蛋白表達,免疫組化法檢測各組大鼠肺組織PPARγ的表達,電鏡
4、觀察各組大鼠肺組織超微結(jié)構(gòu)。
結(jié)果:
與正常對照組大鼠相比,造模后的各組大鼠一般情況均差,但經(jīng)中藥和激素干預(yù)治療后的大鼠一般情況有所改善,且激素組改善略明顯;與模型組大鼠比較,益氣化瘀化痰組大鼠血漿PAI-1含量明顯降低(P<0.01);肺組織TGF-β1蛋白表達明顯減弱;與模型組大鼠相比,中藥干預(yù)治療后的各組大鼠肺組織PPARγ表達增強,且益氣化瘀化痰組增強最明顯;與正常對照組大鼠比較,電鏡觀察下的益氣化瘀化痰組大
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