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文檔簡介
1、第一部分靶向微泡-干細(xì)胞復(fù)合體的制備
目的:制備一種新型靶向微泡-干細(xì)胞復(fù)合體。
方法:采用“生物素-親和素”橋連法構(gòu)建攜抗ICAM-1抗體的靶向微泡(MBICAM-1)。用帶正電荷的多聚賴氨酸(PLL)對(duì)MBICAM-1進(jìn)行包覆和修飾,使靶向微泡表面帶正電荷。采用靜電吸附法將PLL修飾的MBICAM-1與兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)共同孵育,制備MBICAM-1-MSCs復(fù)合體,流式細(xì)胞儀檢測(cè)靶向微泡與MSCs的
2、結(jié)合率。
結(jié)果:MBICAM-1經(jīng)PLL修飾后,微泡表面帶正電荷,但微泡形態(tài)、粒徑以及與損傷內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC)的結(jié)合率與未經(jīng)PLL修飾的MBICAM-1無顯著性差異(P>0.05)。PLL修飾的MBICAM-1與MSCs結(jié)合形成MBICAM-1-MSCs復(fù)合體,且MSCs與MBICAM-1之間的比例為1∶40時(shí),二者之間結(jié)合率達(dá)(29.45±2.88)%。
結(jié)論:成功制備MBICAM-1-MSCs復(fù)合體,當(dāng)MSC
3、s與MBI CAM-1之間的比例為1∶40時(shí),其結(jié)合率最大。
第二部分微泡介導(dǎo)聲輻射力增強(qiáng)MSCs歸巢修復(fù)損傷血管內(nèi)皮的研究
目的:探討微泡介導(dǎo)聲輻射力增強(qiáng)MSCs歸巢修復(fù)損傷血管內(nèi)皮的有效性。
方法:將42只雌性新西蘭大白兔,隨機(jī)分為對(duì)照(C)組6只,實(shí)驗(yàn)組36只。實(shí)驗(yàn)組建立髂動(dòng)脈球囊損傷模型,術(shù)后隨機(jī)分為:手術(shù)(O)組、手術(shù)+超聲輻照(O+US)組、手術(shù)+微泡+超聲輻照(O+MB+US)組、手術(shù)+MSC
4、s(O+M)組、手術(shù)+復(fù)合體(O+TM)組、手術(shù)+復(fù)合體+超聲輻照(O+TM+US)組。在髂動(dòng)脈球囊損傷模型建立后即刻,將雄性MSCs或靶向微泡-干細(xì)胞復(fù)合體移植至損傷動(dòng)脈內(nèi)孵育30min,超聲輻照組使用功率0.66w,占空比100%頻率為1MHZ的脈沖超聲經(jīng)體外輻照損傷的髂動(dòng)脈5min。Real-Time PCR檢測(cè)血管組織SRY mRNA的表達(dá)。另取42只雌性兔做相同的分組處理,用雄性MSCs或靶向微泡-千細(xì)胞復(fù)合體連續(xù)治療7d,移
5、植后7d、14d、21d、28d取血管組織Real-Time PCR檢測(cè)eNOS mRNA的表達(dá)。移植后28d取血管組織進(jìn)行相關(guān)指標(biāo)測(cè)定,HE染色檢測(cè)血管形態(tài)學(xué)改變,免疫組織化學(xué)檢測(cè)PCNA、CD31、vWF的表達(dá)。
結(jié)果:細(xì)胞移植后即刻,在(O+M)組、(O+TM)組、(O+TM+US)組均可檢測(cè)到SRY mRNA的表達(dá),其余各組幾乎無表達(dá)(P<0.05)。(O+TM+US)組較(O+M)組和(O+TM)組表達(dá)明顯增加(P<
6、0.05)。細(xì)胞移植后7d、14d、21d、28d均可檢測(cè)到eNOS mRNA的表達(dá),與對(duì)照組相比,其它各組表達(dá)均減少。除對(duì)照組外,(O+TM+US)組在各時(shí)間段表達(dá)量最高,(O+M)組和(O+TM)組次之,(O)組、(O+US)組、(O+MB+US)組最低(P<0.05)。細(xì)胞移植后28d,HE染色(O)組、(O+US)組、(O+MB+US)組內(nèi)膜增生最明顯,(O+M)組、(O+TM)組和(O+TM+US)新生內(nèi)膜面積/中膜面積(IA
7、/MA)、管腔狹窄率均低于(O)組、(O+US)組、(O+MB+US)組,且(O+TM+US)組低于(O+M)組和(O+TM)組(P<0.05)。同時(shí),PCNA的表達(dá)在(O)組、(O+US)組、(O+MB+US)組最高,(O+M)組和(O+TM)組次之,(O+TM+US)組最低(P<0.05)。CD31和vWF的表達(dá)在(O+TM+US)組最高,(O+M)組和(O+TM)組次之,其余各組幾乎無表達(dá)(P<0.05)。
結(jié)論:復(fù)合體
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