釕金屬配合物光驅(qū)動水氧化反應的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩52頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、能源是人類進行工業(yè)生產(chǎn)和社會生活的先決條件,隨著人類社會的不斷進步,傳統(tǒng)能源,如煤、石油、天然氣面臨枯竭,同時能源的消耗引發(fā)了一系列的環(huán)境問題,例如溫室效應、光化學煙霧、臭氧層被破壞等等。由于傳統(tǒng)能源的不可再生和能源消耗造成的環(huán)境污染問題,給人類的生產(chǎn)和生活帶來不良的影響,因此,尋找清潔的可持續(xù)新能源來代替?zhèn)鹘y(tǒng)能源已經(jīng)大勢所趨。眾周所知,太陽能與氫能不僅來源廣泛,且清潔無污染,所以開發(fā)和利用太陽能和氫能成了眾多科學家研究的重點。

2、  人工模擬光合作用被認為是解決未來能源危機的一條有效的途徑,其最終目的就是將太陽能轉(zhuǎn)化為化學能。在太陽能分解水制氫的過程中,將水分解成氧氣和質(zhì)子的水氧化半反應是光解水制氫的決定性步驟。在人工模擬光合作用研究領域內(nèi),水氧化反應面臨的技術難題有:1.設計和開發(fā)出高效、穩(wěn)定、廉價的水氧化催化劑;2.構建出高效的光驅(qū)動水氧化反應體系。
  本論文設計合成了基于2,2'-聯(lián)吡啶-6,6'-二苯并咪唑配體的單核金屬釕催化劑Ru(bpyrid

3、ylbzim)(pic)2(C1)(bpyridylbzim=2,2'-聯(lián)吡啶-6,6'二苯并咪唑,pic=4-甲基吡啶),并對其催化水氧化性能進行了測試。在pH=1.0的CF3SO3H溶液中,以硝酸鈰銨為氧化劑,以C1作為催化劑,反應3小時后C1的催化循環(huán)數(shù)(TON)達到65;在含有10%乙腈pH=6.8的磷酸緩沖溶液中,以C1作為催化劑,以[Ru(bpy)2(dcb)]2+(PS1)(bpy=2,2'-聯(lián)吡啶;dcb=4,4'-二羧

4、酸乙基-2,2'-聯(lián)吡啶)作為光敏劑,以Na2S2O8作為電子犧牲劑,研究了三組分體系光驅(qū)動水氧化反應的活性,光驅(qū)動水氧化反應1.5小時后TON達到8。這些結果表明催化劑C1具有化學及光化學催化水氧化活性。
  為了構建高效的光驅(qū)動水氧化反應體系,本論文還利用已有的[Ru(bda)(isoq)2](C2)(H2bda=2,2'-聯(lián)吡啶-6,6'-二羧酸;isoq=異喹啉)作為催化劑,分別以PS1和[RuⅡ(bpy)2(tpphz)

5、](PF6)2(PS2)(bpy=2,2'-聯(lián)吡啶,tpphz=四吡啶[3,2-a:2',3'-c:3'',2''-h:2''',3'''-j]吩嗪)為光敏劑,以Na2S2O8作為電子犧牲劑,構建三組分的光驅(qū)動水氧化體系。在光敏劑PS1的氧化電位(E1/2=1.40 V vs.NHE)高于PS2(E1/2=1.34 V vs.NHE)的前提下,在含有10%乙腈pH=6.8的磷酸緩沖溶液中,PS2與C2的光驅(qū)動體系比PS1與C2的光驅(qū)動體

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論