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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
1.探討甲亢寧對(duì)TSHR胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的影響。
2.探討甲亢寧治療甲亢的作用機(jī)制與促進(jìn)細(xì)胞凋亡的關(guān)聯(lián)性。
方法:
1.我們采用MTT法檢測(cè)了甲亢寧的不同濃度及作用時(shí)間對(duì)FRTL-5細(xì)胞的影響,探索甲亢寧的量效和時(shí)效關(guān)系,從而確定甲亢寧的濃度及作用時(shí)間。
2.我們采用熒光倒置顯微鏡觀察經(jīng)過(guò)甲亢寧干預(yù)后FRTL-5細(xì)胞的形態(tài),并采用CCK-8法檢測(cè)甲亢寧干預(yù)后FRTL-5細(xì)胞增殖的
2、情況。
3.我們采用流式細(xì)胞技術(shù)檢測(cè)了甲亢寧對(duì)FRTL-5細(xì)胞凋亡的影響。
4.我們采用放免法檢測(cè)甲亢寧干預(yù)后FRTL-5細(xì)胞上清液中cAMP的含量。
5.我們采用Western Blot檢測(cè)了甲亢寧干預(yù)后FRTL-5細(xì)胞TSHR信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路相關(guān)蛋白的表達(dá)。
結(jié)果:
1.甲亢寧的量效和時(shí)效關(guān)系
甲亢寧具有抑制細(xì)胞增殖的作用,而且隨著濃度的增加、時(shí)間的延長(zhǎng),其抑制作用越強(qiáng)。甲巰咪
3、唑則無(wú)抑制細(xì)胞增殖的作用。由此我們選定甲亢寧和甲巰咪唑的濃度和作用時(shí)間為3mg/ml甲亢寧、10ug/ml甲巰咪唑,作用時(shí)間為24h。
2.甲亢寧對(duì)FRTL-5細(xì)胞增殖的影響
?、偌卓簩幾饔糜贔RTL-5細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察:基線組細(xì)胞數(shù)量少;體積略小;培養(yǎng)液中漂浮有細(xì)胞碎片。模型組細(xì)胞數(shù)量明顯增多;細(xì)胞體積大,細(xì)胞輪廓清晰,形態(tài)飽滿;可見(jiàn)偽足樣胞質(zhì)突起;胞漿內(nèi)可見(jiàn)黑色點(diǎn)狀顆粒;高倍鏡下清晰可見(jiàn)細(xì)胞核,核漿比大,細(xì)胞核為圓形
4、,可以見(jiàn)到核仁。甲亢寧組細(xì)胞數(shù)量明顯減少,細(xì)胞固縮,體積變小;胞漿內(nèi)出現(xiàn)空泡;不能清晰的分辨出細(xì)胞核和核仁。甲巰咪唑組細(xì)胞數(shù)量明顯多;細(xì)胞體積大,細(xì)胞輪廓清晰,形態(tài)飽滿;可見(jiàn)偽足樣胞質(zhì)突起;胞漿內(nèi)可見(jiàn)黑色點(diǎn)狀顆粒;高倍鏡下清晰可見(jiàn)細(xì)胞核,核漿比大,細(xì)胞核為圓形,可以見(jiàn)到核仁。
②甲亢寧對(duì)FRTL-5細(xì)胞增殖的影響:采用CCK-8法檢測(cè)了各組FRTL-5細(xì)胞的OD值,模型組(1.76±0.22)明顯高于基線組(0.41±0.04
5、),P<0.01;甲亢寧組(0.12±0.01)低于模型組(1.76±0.22),P<0.01;甲亢寧組(0.12±0.01)低于甲巰咪唑組(1.45±0.26),P<0.01;甲巰咪唑組與模型組差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
3.甲亢寧對(duì)FRTL-5細(xì)胞凋亡的影響
采用流式細(xì)胞技術(shù)檢測(cè)了各組FRTL-5細(xì)胞的凋亡率,根據(jù)試劑盒中熒光染料與細(xì)胞的結(jié)合部位不同,可以將調(diào)亡分為早期凋亡及中晚期調(diào)亡。在細(xì)胞的早期凋亡
6、率中,模型組(1.52±0.34)低于基線組(3.97±0.62),P<0.01;甲亢寧組(14.55±1.80)明顯高于模型組(1.52±0.34),P<0.01;甲亢寧組(14.55±1.80)高于甲巰咪唑組(2.14±0.68),P<0.01;甲巰咪唑組與模型組差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。在細(xì)胞的中晚期凋亡率中,各組之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。在細(xì)胞總凋亡率中,甲亢寧組(35.63±8.70)明顯高于模型組(10.28±2.52
7、)、甲巰咪唑組(9.05±1.96),P<0.01;甲巰咪唑組與模型組差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
4.甲亢寧對(duì)FRTL-5細(xì)胞cAMP釋放量的影響
采用放免法檢測(cè)了各組FRTL-5細(xì)胞上清液中cAMP的含量,模型組為(2.80±0.13 pmol/ml)高于基線組(1.88±0.09 pmol/ml),P<0.01;甲亢寧組為(2.54±0.10 pmol/ml)低于模型組(2.80±0.13 pmol/m
8、l),P<0.05;甲亢寧組為(2.54±0.10 pmol/ml)低于甲巰咪唑組(2.79±0.07 pmol/ml),P<0.05;甲巰咪唑組與模型組差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
5.甲亢寧對(duì)FRTL-5細(xì)胞TSHR信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的影響
①甲亢寧對(duì)FRTL-5細(xì)胞PKAc蛋白表達(dá)的影響:采用Western Blot檢測(cè)了各組FRTL-5細(xì)胞p-PKAc/PKAc蛋白表達(dá),模型組(0.91±0.03)明顯高于
9、基線組(0.43±0.15),P<0.01;甲亢寧組(0.56±0.10)低于模型組(0.91±0.03),P<0.01;甲巰咪唑組(0.60±0.14)低于模型組(0.91±0.03) P<0.05。
?、诩卓簩帉?duì)FRTL-5細(xì)胞Erk1/2蛋白表達(dá)的影響:采用Western Blot檢測(cè)了各組FRTL-5細(xì)胞p-Erk1/2/Erk1/2蛋白表達(dá),模型組(0.86±0.05)明顯高于基線組(0.36±0.17),P<0.01
10、;甲亢寧組(0.28±0.13)明顯低于模型組(0.86±0.05),P<0.01;甲亢寧組(0.28±0.13)低于甲巰咪唑組(0.82±0.07),P<0.01;甲巰咪唑組與模型組差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
?、奂卓簩帉?duì)FRTL-5細(xì)胞PKCδ蛋白表達(dá)的影響:采用Western Blot檢測(cè)了各組FRTL-5細(xì)胞p-PKCδ/PKCδ蛋白表達(dá),模型組(0.88±0.13)明顯高于基線組(0.47±0.33),P<0
11、.01;甲亢寧組(0.56±0.16)低于模型組(0.88±0.13),P<0.05;甲巰咪唑組與模型組差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
④甲亢寧對(duì)FRTL-5細(xì)胞Akt蛋白表達(dá)的影響:采用Western Blot檢測(cè)了各組FRTL-5細(xì)胞p-Akt/Akt蛋白表達(dá),模型組(0.73±0.12)明顯高于基線組(0.30±0.12),P<0.01;甲亢寧組(0.30±0.12)明顯低于模型組(0.73±0.12),P<0.0
12、1;甲亢寧組(0.30±0.12)低于甲巰咪唑組(0.68±0.13),P<0.01;甲巰咪唑組與模型組差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
?、菁卓簩帉?duì)FRTL-5細(xì)胞mTOR蛋白表達(dá)的影響:采用Western Blot檢測(cè)了各組FRTL-5細(xì)胞p-Akt/Akt蛋白表達(dá),模型組(0.75±0.08)明顯高于基線組(0.26±0.16),P<0.01;甲亢寧組(0.35±0.21)低于模型組(0.75±0.08),P<0.05
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