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1、該研究采用自行設(shè)計(jì)的流動(dòng)小室系統(tǒng)對(duì)體外培養(yǎng)的單層成骨細(xì)胞施加可控的流體剪應(yīng)力.通過(guò)檢測(cè)成骨細(xì)胞受到不同流動(dòng)剪應(yīng)力后細(xì)胞增殖的變化,試圖探索調(diào)節(jié)成骨細(xì)胞增殖的最適生理應(yīng)力值.大鼠成骨細(xì)胞受到流動(dòng)剪應(yīng)力后,以MTT法檢驗(yàn)細(xì)胞增殖情況.發(fā)現(xiàn)機(jī)械應(yīng)力對(duì)骨改建的調(diào)節(jié)作用與成骨細(xì)胞受到應(yīng)力誘導(dǎo)產(chǎn)生的流動(dòng)剪應(yīng)力的刺激有關(guān).低剪應(yīng)力(6dyne/cm2)對(duì)細(xì)胞的增殖影響不大,中等大小的剪應(yīng)力(12dyne/cm2)明顯刺激細(xì)胞的增殖,高剪應(yīng)力(18dy
2、ne/cm2)將抑制細(xì)胞的增殖.還利用流動(dòng)小室方法對(duì)在剪應(yīng)力作用下細(xì)胞核內(nèi)原癌基因c-fos蛋白的翻譯水平的表達(dá)進(jìn)行了初步研究,結(jié)果提示大鼠成骨細(xì)胞在剪應(yīng)力作用下,c-fos蛋白有明顯的表達(dá).流動(dòng)剪應(yīng)力誘導(dǎo)的c-fos的適度表達(dá)可以導(dǎo)致細(xì)胞伸展、細(xì)胞骨架蛋白合成等,以適應(yīng)流動(dòng)剪應(yīng)力的作用.該工作為進(jìn)一步開(kāi)展剪應(yīng)力對(duì)大鼠成骨細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制的影響提供了實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù).研究原癌基因表達(dá)與剪應(yīng)力的關(guān)系對(duì)于了解細(xì)胞通過(guò)何種途徑將剪應(yīng)力信號(hào)的刺激傳入細(xì)
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