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文檔簡介
1、目的:
觀察給予不同濃度的瑞舒伐他汀作用24小時后,對體外培養(yǎng)的人成骨細(xì)胞增殖及低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白5(LRP5)、Runx2基因表達(dá)的影響,初步探討瑞舒伐他汀影響骨代謝可能的分子機(jī)制。
方法:
1.收集成年男性髂骨松質(zhì)骨(由山西醫(yī)科大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院骨科手術(shù)室在正常手術(shù)過程中提供)。采用酶消化法分離并純化成骨細(xì)胞,體外培養(yǎng)人成骨細(xì)胞,觀察其形態(tài)和功能。
2.以體外培養(yǎng)的人成骨
2、細(xì)胞為實驗?zāi)P停?shù)期生長良好的成骨細(xì)胞,給予不同劑量的瑞舒伐他?。?10-910-810-710-6 mol/l)作用24小時后,應(yīng)用CCK-8比色法觀察細(xì)胞的增殖能力、測定OD值。
3.在成骨細(xì)胞傳代過程中,取5瓶生長良好、生長率達(dá)70-80%的成骨細(xì)胞,不同劑量(010-910-810-710-6 mol/l)的瑞舒伐他汀干預(yù)24小時后,棄去培養(yǎng)液,運(yùn)用Trizo(l)法分別提取總RNA,用熒光定量PCR法檢測成骨
3、細(xì)胞LRP5、Runx2基因的相對表達(dá)水平。
4.統(tǒng)計學(xué)處理:實驗所得數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,應(yīng)用SPSS17.0軟件進(jìn)行分析。各組總體上有無差別采用單因素方差分析,組間兩兩比較采用LSD法分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)果:
1.體外培養(yǎng)的人成骨細(xì)胞倒置顯微鏡觀察:原代細(xì)胞培養(yǎng)3天后貼壁,梭形、多角形多見,12-15天左右單層鋪滿瓶壁。傳代細(xì)胞多為梭形或三角形,細(xì)胞核大,有多種突起,
4、胞漿內(nèi)可見黑色顆粒。骨鈣素免疫組化染色細(xì)胞呈陽性反應(yīng),胞漿可見棕黃色顆粒狀物質(zhì)。茜素紅染色呈紅色陽性鈣化結(jié)節(jié)2.不同劑量的瑞舒伐他?。?10-910-810-710-6 mol/l)作用成骨細(xì)胞24小時后,采用CCK-8比色法顯微鏡下觀察,成骨細(xì)胞數(shù)量明顯增加、各組OD值均增加,濃度在10-7 mol/l增殖最明顯。對照組與實驗組,實驗各組間比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
3.不同劑量的瑞舒伐他?。?10-910
5、-810-710-6 mol/l)干預(yù)成骨細(xì)胞24小時,采用熒光半定量PCR法檢測,結(jié)果顯示:成骨細(xì)胞LRP5、Runx2基因表達(dá)相對增加,濃度在10-7mol/l基因表達(dá)增加最明顯。對照組與實驗組,實驗組各組間比較均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
結(jié)論:
1.瑞舒伐他汀可促進(jìn)成骨細(xì)胞的增殖。
2.瑞舒伐他汀可能通過增加成骨細(xì)胞LRP5、Runx2基因的相對表達(dá)水平,促進(jìn)細(xì)胞增殖,影響骨代謝。<
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