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文檔簡介
1、研究目的:檢測肝癌新鮮組織標(biāo)本及細胞系中TMEM100的mRNA和蛋白水平表達情況,并分析其在不同增殖能力的細胞系中的表達差異情況,探索其與肝癌發(fā)生發(fā)展的關(guān)系。
研究方法:隨機抽取中南大學(xué)湘雅醫(yī)院肝癌研究室標(biāo)本庫中肝癌組織標(biāo)本30對,同時培養(yǎng)正常肝細胞系和四種不同增殖能力肝癌細胞系,利用Real-time PCR、半定量RT-PCR及Western-blotting技術(shù)檢測TMEM100在上述標(biāo)本中的表達情況。
研究
2、結(jié)果:1.組織實驗:Real-time PCR結(jié)果顯示與癌旁相比TMEM100在癌組織中呈低表達;組織的半定量RT-PCR及Western-blotting結(jié)果與上述結(jié)果一致。2.細胞實驗:Real-time PCR結(jié)果顯示在正常肝細胞株LO2中,TMEM100的mRNA表達量明顯高于肝癌細胞株;高增殖能力細胞系SMMC-7721和HepG2中TMEM100的表達表達水平極低,且顯著低于低增殖能力的細胞系HCCLM3和MHCC97-L中
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