褪黑素及其受體激動(dòng)劑改善慢性睡眠限制SD大鼠氧化應(yīng)激及胰島素抵抗.pdf

1、目的:觀察睡眠限制對(duì)大鼠胰島素抵抗和氧化應(yīng)激狀態(tài)的影響,并進(jìn)一步研究Neu-P11改善胰島素敏感性和氧化應(yīng)激的分子機(jī)制。
　　方法:將25只雄性SD大鼠隨機(jī)分為正?；\養(yǎng)(HCC)組,睡眠限制(SR)組,睡眠限制給予 Neu-P11(SR—Neu-P11)組,睡眠限制給予褪黑素(SR—Mel)組和強(qiáng)制運(yùn)動(dòng)(FA)組。采用轉(zhuǎn)籠法建立睡眠限制模型。睡眠限制(SR)組大鼠于睡眠限制期每天在轉(zhuǎn)籠(3 r/min)中被迫運(yùn)動(dòng)20h;強(qiáng)制運(yùn)動(dòng)組

2、(FA)則以?xún)杀掇D(zhuǎn)速(6r/min)每天強(qiáng)制運(yùn)動(dòng)10h,這樣則保證該處理組大鼠做了等量運(yùn)動(dòng)而又有充足的睡眠時(shí)間。各不同處理組大鼠分別腹腔注射 Neu-P11(20mg/kg), Mel(5mg/kg)或者等量生理鹽水。在8天睡眠限制處理后,大鼠則繼續(xù)正?；\養(yǎng)6天。于實(shí)驗(yàn)期,我們觀測(cè)各組大鼠體重、耗食量變化,并用尾部取血法收集大鼠血液樣品。然后用放免法測(cè)定空腹血清胰島素;比色法測(cè)定各組大鼠血清血糖,總膽固醇(TC),高密度脂蛋白膽固醇(H

3、DL-C),還原型谷胱甘肽(GSH),丙二醛(MDA)含量及谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-Px),超氧化物歧化酶(SOD)活性;最后處死大鼠,取肌肉組織,Western-Blot檢測(cè)五組大鼠肌肉組織JNK及磷酸化JNK表達(dá)。
　　結(jié)果:1.實(shí)驗(yàn)期,SR組大鼠與 HCC組相比,血糖、血清胰島素水平明顯增加,糖耐量顯著減低,相對(duì)耗食量同樣明顯增加,唯有體重未顯示明顯差異。HDL-C水平明顯降低而TC濃度則明顯增加。SOD和GSH-Px活