白三烯受體拮抗劑預(yù)防運動性哮喘的系統(tǒng)評價.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、背景:70~80%的哮喘患者存在運動性哮喘。已有兩篇Cochrane系統(tǒng)評價證實白三烯受體拮抗劑單獨或聯(lián)合吸入糖皮質(zhì)激素治療可使哮喘患者中度獲益。而有研究表明白三烯受體拮抗劑尤其適用于預(yù)防過敏性哮喘和運動性哮喘。 目的:系統(tǒng)評價白三烯受體拮抗劑預(yù)防運動性哮喘的療效及其安全性。 方法:檢索Cochrane圖書館臨床對照試驗數(shù)據(jù)庫(2006年第4期)、Pubmed(1978~2006.12)、Embase(1978~2006

2、.12)、中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(1978~2006.12)、中國期刊全文數(shù)據(jù)庫(1989~2006.12)、萬方學(xué)位論文數(shù)據(jù)庫(1978~2006.12),納入關(guān)于白三烯受體拮抗劑預(yù)防運動性哮喘的所有隨機對照試驗,逐個進(jìn)行質(zhì)量評價和資料提取,并采用Revman4.2軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。 結(jié)果:共檢索到相關(guān)文獻(xiàn)473篇,評價后納入10篇隨機對照試驗(共382例)。Meta分析結(jié)果顯示:(1)長期口服白三烯受體拮抗劑與安慰劑比較,試

3、驗組運動激發(fā)試驗后FEV<,1>最大下降率低于安慰劑組(WMD-7.99,95%CI-11.64,-4.34),試驗組癥狀持續(xù)時間短于對照組(WMD -22.61,95%CI-34.42,-10.80),試驗組運動激發(fā)試驗后需要SABAs解救的人數(shù)少于對照組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(OR 0.44,95%CI 0.16,1.26):(2)運動前口服單劑白三烯受體拮抗劑與安慰劑比較,單劑給藥后2~4小時白三烯受體拮抗劑即表現(xiàn)出對運動性哮喘患者

4、的保護(hù)作用(WMD -7.07,95%CI-12.12,-2.00),這一作用至少持續(xù)到給藥后12小時(WMD-10.99,95%CI-15.66,-6.31),試驗組運動激發(fā)試驗陽性率也顯著低于對照組(0R 0.29,95%CI 0.16,0.55);(3)納入研究均無嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生,試驗組和對照組均有輕度的藥物不良反應(yīng),但兩組差異無統(tǒng)計學(xué)意義。 結(jié)論:現(xiàn)有證據(jù)顯示長期口服白三烯受體拮抗劑可以減輕運動性哮喘發(fā)作的程度和持續(xù)時

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