
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文檔簡介
1、研究背景:MicroRNAs(miRNAs)是長度為18~25個(gè)nt,內(nèi)源性的單鏈非編碼RNA。miRNA的初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物(pri-miRNA)首先在核內(nèi)加工成約70~90 nt的發(fā)夾狀前體(pre-miRNA),繼而轉(zhuǎn)運(yùn)出核,經(jīng)Dicer酶加工為成熟的miRNA(mature-miRNA)。成熟的miRNA其主要功能是在轉(zhuǎn)錄后水平負(fù)性調(diào)控基因表達(dá)。近年來發(fā)現(xiàn),miRNA可作為腫瘤抑制或促進(jìn)因子參與腫瘤的發(fā)生發(fā)展過程。乳腺癌是一種高發(fā)的多
2、基因性疾病。遺傳基因易感性及基因和環(huán)境的相互作用在其發(fā)生中起重要作用。miR-125a位于19號(hào)染色體q13.43區(qū)域,包含處于同一前體的2條miRNA(has-mir-125a-5p和has-mk-125a-3p),其與腫瘤細(xì)胞的生長、分化及轉(zhuǎn)移存在密切聯(lián)系。
目的:探討山東地區(qū)漢族女性乳腺癌患者h(yuǎn)as-mir-125a-5p基因rs12975333位點(diǎn)單核苷酸多態(tài)性(SNP)及has-mir-125a-5p基因在癌組織
3、表達(dá)水平與乳腺癌發(fā)生發(fā)展的關(guān)系。
方法:選取山東地區(qū)漢族乳腺癌289例、乳腺纖維腺瘤49例和相匹配的健康漢族婦女外周血338例,分離淋巴細(xì)胞,抽提基因組DNA,采用taqman-MGB探針檢測(cè)法對(duì)338例乳腺腫瘤及338例健康對(duì)照組has-mir-125a-5p的rs12975333位點(diǎn)單核苷酸多態(tài)性分析;采用莖環(huán)Real-time RT-PCR檢測(cè)289例乳腺癌組織及其正常腺體組織中has-mir-125a-5p的表達(dá)水
4、平。
結(jié)果:乳腺癌組has-mir-125a-5p基因rs12975333位點(diǎn)基因型為GG型273(94.5%)、GT型16(5.5%)、TT型0(0%);乳腺纖維腺瘤組及對(duì)照組has-mir-125a-5p基因rs12975333位點(diǎn)基因型均為GG型;乳腺癌組織has-mir-125a-5p的表達(dá)水平(0.39±0.04)低于腺體組織(0.43±0.05),差異有顯著性意義(P=0.04);攜帶T等位基因乳腺癌組織中ha
5、s-mir-125a-5p下調(diào)水平較GG基因型表達(dá)者更為明顯(P=0.022)。Has-mir-125a-5p的表達(dá)降低在發(fā)病年齡較晚(P=0.036)、ERBB2(P=0.007)、ERBB3受體表達(dá)陰性(P=0.04)及存在腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(P=0.011)的乳腺癌組織中更為明顯。
結(jié)論:山東地區(qū)漢族婦女has-mir-125a-5p基因rs12975333位點(diǎn)的G>T變異可能與乳腺癌遺傳易感性有關(guān)。Has-mir-12
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