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文檔簡介
1、[目的]通過檢測鐵螯合劑DFO對K562細胞凋亡相關(guān)基因bax、survivinmRNA的影響,探討鐵螯合劑作為潛在的抗腫瘤藥物治療白血病誘導(dǎo)細胞凋亡的機制。 [方法]不同作用時間、不同濃度的DFO與白血病K562細胞共同孵育,應(yīng)用瓊脂糖凝膠電泳的方法觀察DFO對白血病K562細胞凋亡的影響。用RT-PCR方法檢測bax、survivinmRNA的表達水平。 [結(jié)果]1.DFO處理K562細胞后出現(xiàn)了典型的DNA梯形條帶
2、,2.50uMDFO孵育K562細胞24h、48h、72h,48h組、72h組baxmRNA的表達明顯高于對照組(p<0.01,p<0.01),survivinmRNA的表達低于對照組(p<0.05,p<0.01),且有時間依賴性。不同濃度DFO作用于K562細胞48h,50uMDFO組、100uMDFO組baxmRNA的表達明顯高于對照組(p<0.01,p<0.01),survivinmRNA的表達低于對照組(p<0.05,p<0.0
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