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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
探討PLZF在直腸癌中的表達(dá)變異及其與臨床病理及凋亡相關(guān)性。
方法:
1.隨機(jī)選取青島地區(qū)115例在我院行手術(shù)治療的直腸癌患者。
2.應(yīng)用RT-PCR檢測(cè)115例直腸癌患者癌組織及其正常組織中PLZF的mRNA表達(dá)及其直腸癌組織中mRNA表達(dá)與臨床病理資料的相關(guān)性。
3.利用免疫組化的方法檢測(cè)115對(duì)石蠟包埋的直腸癌組織和正常組織切片中PLZF蛋白表達(dá),并分析PLZF蛋白表達(dá)與臨
2、床病理資料的相關(guān)性。
4.利用TUNEL(TdT-mediated dUTP-biotin nick end labeling,原位末端法)檢測(cè)直腸癌組織及其正常組織凋亡指數(shù)。
結(jié)果:
在115例直腸癌組織、正常直腸癌組織中均檢測(cè)到PLZF mRNA表達(dá),PLZFmRNA在直腸癌組織和正常直腸組織表達(dá)量分別為:0.078±0.082和0.136±0.119,癌組織中PLZF mRNA表達(dá)較正常組織明顯降低,
3、差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=4.371,P<0.001),在115例直腸癌組織中mRNA表達(dá)下調(diào)比例為66.7%(x2=1150,P<0.001)。在正常直腸組織和直腸癌組織中均檢測(cè)到PLZF蛋白的表達(dá)。直腸癌組織PLZF蛋白表達(dá)較正常組織明顯降低(P<0.05),PLZF表達(dá)與直腸癌浸潤(rùn)深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤TNM分期及分化相關(guān)(P<0.05),但與年齡、性別、無(wú)明顯相關(guān),在所有115對(duì)直腸癌樣品中,PLZF在mRNA水平和相應(yīng)蛋白水平表達(dá)
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