人臍血間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)條件及治療大鼠腦損傷的初步研究.pdf

1、南方醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文人臍血間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)條件及治療大鼠腦損傷的初步研究姓名：金明申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：兒科學(xué)（新生兒）指導(dǎo)教師：王斌20080606中文摘要線實現(xiàn)再灌流。將建模成功后的大鼠模型分為試驗組和對照組，于模型建立后第l天按照ZeaLonga等的神經(jīng)缺損評分標(biāo)準(zhǔn)對2組模型進行評分。評分標(biāo)準(zhǔn)：O分：無神經(jīng)缺損癥狀；1分：不能完全伸展對側(cè)前爪；2分：向?qū)?cè)轉(zhuǎn)圈；3分：向?qū)?cè)；4分：不能自發(fā)行走，意識喪失。6建模成功后第7天，

2、將培養(yǎng)成熟的經(jīng)DAPI標(biāo)記的UCBMSCs經(jīng)顱內(nèi)定位注射的方法移植入模型鼠腦內(nèi)，注射部位在缺血對側(cè)側(cè)腦室處(前囟旁開15mm，后lmm)，注射量為1106／ul的UCBMSCs懸液5pl，對照組注射等量的生理鹽水。7對比移植前實驗組和對照組神經(jīng)缺損評分，移植治療后28天試驗組和對照組神經(jīng)缺損評分。8觀察比較兩組動物行為改變，(1)水迷宮實驗：選擇直徑為1m的圓桶，桶內(nèi)水深為62cm，將圓桶平均分成4個象限。桶內(nèi)設(shè)有一直徑為6cm高為60

3、cm的圓柱狀有機玻璃站臺，水中混入面粉制成不透明的混懸液。首先將站臺設(shè)在第一象限，開始訓(xùn)練。將大鼠每天分別從第一至第四象限入水訓(xùn)練4次，記錄每次大鼠登上站臺的時間，若大鼠60s仍未登上站臺將其捉上站臺停留10s。每次訓(xùn)練間隔時間為3060s，連續(xù)訓(xùn)練6d。第7d將站臺轉(zhuǎn)移至其它象限，記錄大鼠分別從第l至第4象限入水后登上站臺的時間和其在第1象限的逗留時間及運動軌跡。(2)曠場實驗：裝置為36cmX36cmX36cm無頂方盒，箱底用墨線等

4、分成9個小方格，將大鼠置于中央小方格內(nèi)，觀察30s內(nèi)活動情況。計分標(biāo)準(zhǔn)：大鼠1／2以上身體從所在方格進入相臨方格計1分，大鼠后肢站立計1分，兩者相加為其總分。9統(tǒng)計分析：所有數(shù)據(jù)以均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)差(xS)表示，輸入SPSSll5軟件進行分析，迷宮實驗和曠場實驗結(jié)果采用兩樣本t檢驗，比較細胞移植治療對動物行為的改善，P005為有統(tǒng)計意義；神經(jīng)缺損l天和神經(jīng)缺損28天所得數(shù)據(jù)采用兩獨立樣本非參數(shù)檢驗，分別比較實驗組和對照組中神經(jīng)缺損1天和28天的