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文檔簡介
1、背景:
創(chuàng)傷性顱腦損傷(traumaticbraininjury,TBI)是神經(jīng)外科常見的疾病,發(fā)病率近年來逐漸上升。目前,在各種創(chuàng)傷性疾病中,創(chuàng)傷性顱腦損傷的致死率、致殘率均位居第一名。由于創(chuàng)傷性顱腦損傷而遺留的各種并發(fā)癥給患者家庭及社會帶來沉重的負(fù)擔(dān)。研究表明人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植對受損腦組織有一定的修復(fù)作用;神經(jīng)生長因子具有神經(jīng)元營養(yǎng)和促進軸突生長的作用。但兩者單獨使用效果并不理想。目前,國內(nèi)外對兩者聯(lián)合共同作用于腦
2、損傷大鼠的空間學(xué)習(xí)記憶能力的研究較少。本研究將人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植和神經(jīng)生長因子聯(lián)合共同用于腦損傷后空間學(xué)習(xí)汜憶能力的恢復(fù)。
目的:
觀察使用神經(jīng)生長因子聯(lián)合人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植對腦損傷大鼠行為學(xué)和空間學(xué)習(xí)記憶能力的影響,探討其對損傷腦組織的修復(fù)作用及其機制。
材料與方法
體外培養(yǎng)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞,將傳至第3代的細(xì)胞濃度調(diào)整為1×109L-1。使用自由落體硬膜外撞擊法建立腦損
3、傷(TBI)模型。80只SD大鼠被隨機分為4組:A組為假手術(shù)組,B組為模型對照組、C組為人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植組、D組為細(xì)胞移植+神經(jīng)生長因子組,20只/組。在腦損傷后第3d,A組不作處理,B組經(jīng)尾靜脈注射1ml的磷酸緩沖液(PhosphateBuffersolution,PBS),C組和D組經(jīng)尾靜脈注射1.0×109L-1的入臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞1ml,并且D組大鼠術(shù)后當(dāng)天起每天都行腹腔注射NGF3μg/kg,持續(xù)14d。于細(xì)胞移植前及移
4、植后第7,14,21d對大鼠進行改良神經(jīng)損傷程度評分(mNSS)。在TBI后第23-27d進行Morris水迷宮(MorrisWaterMaze,MWM)實驗。在TBI后第28d,處死各組大鼠,觀察各組大鼠海馬齒狀回區(qū)5-溴脫氧尿嘧啶核苷(BrdU)免疫組化結(jié)果。并同時觀察膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)和神經(jīng)巢蛋白(Neuralnestprotein,Nestin)在腦組織中的表達(dá)情況。
結(jié)果
5、:
在大鼠顱腦損傷17d后,其神經(jīng)運動感覺功能的恢復(fù)表現(xiàn)出差異性,其mNSS評分結(jié)果為,A組神經(jīng)運動感覺功能正常為0分,B組(7.80±0.52),C組(6.55±0.69)和D組(5.85±0.75),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。Morris水迷宮實驗顯示大鼠的平均潛伏期在笫2d起,C組和D組的差異明顯,其結(jié)果為,A組(31.1±3.91),B組(56.80±4.84),C組(44.25±4.36)和D組(39.7
6、7±5.69),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。在定向航行實驗結(jié)束4h后進行的空間探索實驗,穿越平臺次數(shù)結(jié)果為,A組(8.95±1.32),B組(3.45±1.57),C組(5.35±1.46)和D組(6.85±1.14),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。大鼠海馬齒狀回區(qū)BrdU陽性細(xì)胞數(shù)為A組未見,B組(3.55±1.79),C組(14.50±4.12)和D組(21.20±3.78),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。受損腦組織中
7、,膠質(zhì)纖維酸性蛋白GFAP的面積百分比為,C組(4.08±1.14),D組(5.16±1.26);神經(jīng)元特異性烯醇化酶陽性表達(dá)率顯示為C組(0.72±0.29),D組(1.02±0.31);神經(jīng)巢蛋白的面積百分比為C組(1.23±0.26)%,D組(1.46±0.23)%;差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
結(jié)論:
人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞促進神經(jīng)元修復(fù),改善腦損傷大鼠的行為能力及空間學(xué)習(xí)記憶能力,與神經(jīng)生長因子聯(lián)
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