EB病毒誘導人鼻咽上皮細胞永生化的分子機制研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、首先,我們應用端粒酶PCR-ELISA技術(shù)檢測EB病毒感染和非感染組人鼻咽上皮細胞的端粒酶活性.利用Tet-on-LMP1 HNE2定量誘導LMP1表達,檢測細胞表達端粒酶活性的變化,進一步探討端粒酶表達與LMP1的相關(guān)性.利用野生型LMP1及其羧基端胞漿區(qū)缺失突變體,從LMP1羧基端胞漿區(qū)功能域CTAR1和CTAR2活化NFκB信號傳導途徑參與端粒酶活化的切入點.在此基礎(chǔ)上,利用Tet-on-LMP1 HNE2細胞體系,我們進一步探討

2、LMP1功能性活化核轉(zhuǎn)錄因子NFκB作用與端粒酶表達的相關(guān)性.hTERT表達是上調(diào)端粒酶活性的重要方式,新近研究表明,原癌基因c-myc可直接誘導內(nèi)源性hTERT表達而激活端粒酶.進一步,我們從細胞周期調(diào)控的角度研究人鼻咽上皮細胞永生化的分子機制.從細胞周期調(diào)控、信號傳導等多個角度,不僅揭示了EB病毒新的致瘤機理,而且,從新的視野闡明了細胞永生化分子機制,更為重要的是,我們的研究為EB病毒相關(guān)腫瘤,特別是鼻咽癌發(fā)病機制提供了有意義的實驗

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