紅細(xì)胞生成素對(duì)慢性腎衰竭大鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞歸巢相關(guān)因子表達(dá)和腎臟修復(fù)的影響.pdf

1、目的:研究促紅細(xì)胞生成素（erythropoietin，EPO）對(duì)慢性腎衰竭大鼠（chronic renal failure,CRF）內(nèi)皮祖細(xì)胞（endothelial progenitor cells，EPCs）歸巢至殘腎組織參與損傷修復(fù)的影響。
　　方法:建立分階段5/6腎切除慢性腎衰竭大鼠模型。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物隨機(jī)分3組：假手術(shù)組（Control），慢性腎衰竭組（模型組），rHuEPO干預(yù)組（治療組）；造模后應(yīng)用rHuEPO干預(yù)6周

2、，8周后處死所有大鼠，處死前留取血尿標(biāo)本送我院檢驗(yàn)科檢測(cè)Scr、BUN、尿蛋白、Hb、HCT指標(biāo)；處死時(shí)心臟采血并留取殘腎組織標(biāo)本，采用密度梯度離心法分離培養(yǎng)大鼠外周血內(nèi)皮祖細(xì)胞；HE染色觀測(cè)腎組織病理改變；免疫組化檢測(cè)腎小管毛細(xì)血管 CD31、VEGF及 EPO/EPOR、SDF-1/CXCR4、SCF/C-Kit、Angiopoietin-1/Tie2表達(dá)水平；Western blot及real-time PCR檢測(cè)殘腎組織各歸巢因

3、子蛋白和mRNA表達(dá)。
　　結(jié)果:相比CRF模型組，應(yīng)用rHuEPO治療后顯著上調(diào)CRF模型大鼠殘腎組織CD31、VEGF表達(dá)，改善了損傷腎組織血管密度，促進(jìn)了血管新生（P＜0.05）；上調(diào)殘腎組織EPO/EPOR、歸巢因子（SDF-1/CXCR4、SCF/C-Kit、Angiopoietin-1/Tie2）及其受體mRNA及蛋白的表達(dá)（P＜0.05），促進(jìn)EPCs歸巢至殘腎參與損傷修復(fù)；外周血EPCs動(dòng)員顯著上調(diào)（P＜0.05）