代謝酶基因NAT2，NQ01及MTHFR多態(tài)性與直腸腺瘤復(fù)發(fā)關(guān)系的研究.pdf

1、研究背景和目的：多數(shù)大腸癌的發(fā)生是經(jīng)過大腸腺瘤發(fā)展為癌腺癌這一途徑,在隨訪過程中發(fā)現(xiàn),不同受檢對象具有不同的復(fù)發(fā)傾向,提示其具有不同的遺傳易感性.探討一些代謝酶的多態(tài)性與直腸腺瘤的復(fù)發(fā)危險性的關(guān)系,將有助于揭示中國人群中大腸癌發(fā)生早期階段的分子事件,這將有利于進(jìn)一步明確高危人群,為大腸癌的防治策略制定提供有用的依據(jù).討論與結(jié)論NAT2多態(tài)性在腺瘤復(fù)發(fā)組與對照組中的分布是有差異,NAT2非野生純合型為直腸腺瘤復(fù)發(fā)的危險因子.NAT2多態(tài)性

2、與吸煙有交互作用,特別是野生純合型與吸煙交互作用可使直腸腺瘤復(fù)發(fā)危險度上升到22.75,其機(jī)制可能為NAT2酶可能參與了煙草中產(chǎn)生的多環(huán)芳烴致癌物,從而涉及直腸腺瘤發(fā)生.總而言之,野生型NAT2等位基因編碼的NAT有利于一些致癌物和毒物的解毒,促進(jìn)其排出體外,為直腸腺瘤復(fù)發(fā)的保護(hù)因子,但其同時也促進(jìn)紅燒魚產(chǎn)生的雜環(huán)類化合物及煙草中的致癌物轉(zhuǎn)化為終致癌物,而提高了其腺瘤復(fù)發(fā)的相對危險度.飲酒在NQO1不同的基因型中的相對危險度不同,在C/