MyD88依賴途徑介導(dǎo)PSP對EAC小鼠免疫調(diào)節(jié)的機(jī)制研究.pdf

1、目的：
　　探討PSP對EAC小鼠免疫調(diào)節(jié)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制，驗證MyD88依賴途徑參與了PSP的免疫調(diào)節(jié)。
　　方法：
　　體外實驗：提取野生型C57BL/6小鼠腹腔巨噬細(xì)胞后就與EAC細(xì)胞共同培養(yǎng)，采用MyD88抑制劑ST2825進(jìn)行干擾，用WST-8方法測PSP對EAC細(xì)胞抑制效果，Griess法檢測NO分泌量，ELISA檢測TNF-α與IFN-γ濃度。
　　體內(nèi)實驗：用WT型和MyD88-/-型小鼠建立EAC

2、實體型荷瘤小鼠模型，不同用藥處理后，測量小鼠腫瘤大小、脾臟及胸腺指數(shù)，并用ELISA檢測小鼠眼球血終端效應(yīng)因子變化；Q-PCR及Western blot檢測小鼠脾臟中MyD88通路中相關(guān)基因及相關(guān)蛋白的表達(dá)水平。
　　結(jié)果：
　　PSP無直接抗腫瘤作用，但可通過激活巨噬細(xì)胞分泌效應(yīng)因子來達(dá)到殺傷腫瘤細(xì)胞的目的，ST2825的加入能夠有效降低細(xì)胞因子的分泌量；PSP對EAC小鼠腫瘤大小、脾臟、胸腺產(chǎn)生影響，且與WT組相比， M