擬南芥和水稻非特異脂質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的分子進(jìn)化、表達(dá)模式以及在花藥發(fā)育中的功能分析RCHY1與CSA互作的功能機(jī)理初步探討.pdf_第1頁
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1、(一)擬南芥和水稻非特異脂質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的分子進(jìn)化、表達(dá)模式以及在花藥發(fā)育中的功能分析
  植物非特異脂質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(non-specific lipid transfer proteins,nsLTPs)是一類小分子堿性蛋白,該蛋白家族在植物的角質(zhì)蠟質(zhì)形成、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)以及生殖發(fā)育等方面發(fā)揮了重要的功能。盡管目前通過正向遺傳學(xué)的方法,已經(jīng)克隆出幾十個(gè)植物nsLTPs基因并對(duì)它們的功能有了初步探討,但在系統(tǒng)對(duì)比研究擬南芥和水稻中nsLTPs

2、的分子進(jìn)化、基因表達(dá)和功能預(yù)測(cè)方面仍很欠缺。
  本研究從生物信息學(xué)的角度出發(fā),嘗試?yán)蒙镄畔W(xué)的方法,通過對(duì)比分析45個(gè)擬南芥和49個(gè)水稻nsLTPs基因的亞家族分類、基因復(fù)制、蛋白結(jié)構(gòu)、表達(dá)模式和功能預(yù)測(cè)等信息,圍繞擬南芥和水稻nsLTPs可能的分子進(jìn)化、蛋白功能和表達(dá)分布的異同展開探討,初步闡明nsLTPs基因家族在單雙子葉中可能存在的進(jìn)化、表達(dá)模式和功能上的差異。同時(shí)以花藥發(fā)育過程為例,細(xì)致分析和推測(cè)花藥發(fā)育中的不同亞家

3、族nsLTPs基因在生殖發(fā)育過程中不同時(shí)期的生物學(xué)功能,主要研究結(jié)果表明:
  1)從蛋白結(jié)構(gòu)上來看,不同物種在不同環(huán)境中進(jìn)化上的差異,造成了不同的nsLTPs亞家族;擬南芥的nsLTPs基因更多的定位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上,可能更多的參與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的疏水化合物的運(yùn)輸,而與之相對(duì)的是水稻中的nsLTPs分布更為廣泛--從細(xì)胞核到細(xì)胞質(zhì)都有分布,推測(cè)對(duì)于整個(gè)細(xì)胞內(nèi)部的物質(zhì)運(yùn)輸都起到重要作用。
  2)從擬南芥和水稻的nsLTPs家族基因的

4、染色體分布可以看出,部分的家族成員在染色體上以基因簇的方式呈現(xiàn),特別是一些基因有緊密連鎖的關(guān)系,這說明在nsLTPs家族基因進(jìn)化的過程中可能由同一片段起源,而且發(fā)生了多拷貝復(fù)制。
  3)nsLTPs的GO功能分析表明,在生物學(xué)過程中nsLTPs主要參與水稻中從定位到運(yùn)輸這個(gè)整體過程,可以看出其功能十分完備,而擬南芥中的nsLTPs的富集數(shù)據(jù)顯示,除了定位運(yùn)輸以外,更表明其功能與脂質(zhì)具有密切關(guān)系。
  4)對(duì)擬南芥和水稻的n

5、sLTPs家族的不同時(shí)期和組織部位的表達(dá)譜芯片表達(dá)和聚類分析,發(fā)現(xiàn)nsLTPs在擬南芥中的分布十分廣泛,但是其表達(dá)數(shù)據(jù)仍遵循著一定的規(guī)律,這一定程度上佐證了部分nsLTPs基因?qū)τ诮琴|(zhì)層的合成和花藥部分絨氈層的形成有重要的作用。
  5)通過比對(duì)水稻和擬南芥這兩種植物的nsLTPs的表達(dá)數(shù)據(jù),我們可以發(fā)現(xiàn)nsLTPs在花藥發(fā)育的不同時(shí)期的表達(dá)情況有較大差異,表現(xiàn)出了較高的廣譜性和互補(bǔ)性,從而顯現(xiàn)出完善的功能分工和協(xié)調(diào)控制。

6、  本研究研究結(jié)果以期為將來研究nsLTPs在植物中的遺傳學(xué)功能、以及雄性不育應(yīng)用提供相應(yīng)的理論依據(jù)。
 ?。ǘ㏑CHY1與CSA互作的功能機(jī)理初步探討
  了解植物花藥發(fā)育和花粉發(fā)育過程,對(duì)于提高人們對(duì)植物基本生命現(xiàn)象的認(rèn)識(shí)以及作物雜交育種提高農(nóng)業(yè)產(chǎn)量具有重要意義。我們實(shí)驗(yàn)室前期已經(jīng)分離鑒定到一個(gè)控制水稻葉片中糖到花器官(包括花藥)分配的關(guān)鍵MYB轉(zhuǎn)錄因子CSA(Carbon Starved Anther),該轉(zhuǎn)錄因子可

7、以直接控制花藥中單糖轉(zhuǎn)移酶的表達(dá),從而實(shí)現(xiàn)對(duì)糖分子從源到庫分配的調(diào)節(jié)。因此,進(jìn)一步研究CSA可能相互作用蛋白以及參與的生物學(xué)過程,對(duì)于解釋CSA的功能具有重要意義。
  本研究以期通過構(gòu)建花藥發(fā)育過程中的酵母雙雜交文庫,來篩選和CSA相互作用的蛋白,研究結(jié)果表明,我們獲得了4個(gè)可能與CSA的互作蛋白,其中,我們重點(diǎn)關(guān)注了E3泛素連接酶家族中RCHY1(Ring finger and CHY1 finger)基因,通過酵母雙雜交驗(yàn)證

8、以及使用qRT-PCR對(duì)CSA及RCHY1進(jìn)行表達(dá)量分析進(jìn)一步驗(yàn)證其可能存在的生物學(xué)關(guān)系,以及嘗試通過Crispr的方法獲得RCHY1敲除突變體,在遺傳學(xué)上分析其可能的生物學(xué)功能。
  同時(shí)通過生物信息學(xué)的方法,對(duì)RCHY1在全物種中進(jìn)行進(jìn)化樹分析,結(jié)果表明 RCHY1這個(gè)基因是廣泛存在于生物界中從被子植物到裸子植物,到動(dòng)物再到單細(xì)胞生物鐘都有分布。而E3泛素連接酶家族在大部分的泛素化過程中,特異的決定了底物蛋白的選擇和泛素的鏈接

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