灰黃霉素生物合成差異蛋白質組學研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、根據(jù)真菌18S rDNA的保守序列設計引物，對灰黃霉素高產突變菌Penicilliumgriseofulvum F208與出發(fā)菌株P.griseofudvum 3.5190的18Sr DNA進行克隆測序及對比分析，并登錄GenBank(序列號為EF608151和EF607282)。依據(jù)18S rDNA建立的系統(tǒng)進化樹表明突變株F208與出發(fā)菌株3.5190的遺傳距離較遠，而與P.urticae親緣關系最近。出發(fā)菌株3.5190與P.co

2、mmune親緣關系最近。18S rDNA作為分子標記可有效地鑒別灰黃霉素產生菌(P.griseofulvum)高產與低產菌株。 摸索蛋白提取方法及雙向電泳條件，成功建立灰黃青霉菌絲體總蛋白雙向電泳技術體系。通過雙向電泳聯(lián)用質譜技術首次對P.griseofulvum F208發(fā)酵過程蛋白質組圖譜進行比較分析，探尋到灰黃霉素產生前期(72h)與產生高峰期(192h)蛋白表達的差異。選取在灰黃霉素產生高峰期蛋白表達量明顯增加的其中5個

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