MRI容積動態(tài)增強序列結(jié)合DWI對乳腺病變的診斷價值.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩32頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:探討MRI容積動態(tài)增強掃描技術(shù)(VIBRANT)結(jié)合擴散加權(quán)成像(DWI)對乳腺病變的診斷價值。
  方法:收集2011年9月~2012年11月在我院就診的乳腺疾病患者69例,所有病灶均經(jīng)病理或臨床確診。病變包括乳腺增生13例,乳腺占位性病變56例(62個病灶),其中包括乳腺癌27例(病灶28個),纖維腺瘤23例(病灶26個),乳腺囊腫6例(病灶8個)。應用美國GE1.5T雙梯度超導型磁共振儀掃描,8通道乳腺專用線圈,專用高

2、壓注射器ZECE。所有患者均行T2WI壓脂序列(STIR)、乳腺容積動態(tài)增強序列(VIBRANT)及擴散加權(quán)成像(DWI)檢查(b值為0和1000s/mm2)。在ADW4.4后處理工作站測量所有病灶的ADC值并繪制TIC曲線。定義STIR、VIBRANT及其相應TIC曲線聯(lián)合診斷為A法,STIR、DWI及其相應ADC值聯(lián)合診斷為B法,上述兩種方法結(jié)合診斷為C法,分析對比三種方法在病灶檢出、定性和對乳腺癌分期方面的診斷率。并應ROC曲線確

3、定良、惡性病灶間ADC值閾值。
  結(jié)果:本研究中13例乳腺增生病例STIR序列均稱稍高信號;VIBRANT掃描呈斑片狀輕度至中度強化,12例TIC曲線呈“流入型”(12/13,92.3%),1例呈“流出型”;DWI序列均呈稍高信號。28個乳腺癌病灶,25個T1WI呈低信號,T2WI呈高信號,(25/28,89.3%),3個T1WI呈等信號,T2WI呈稍高信號(3/28,10.7%),23個TIC曲線呈流入-流出型(23/28,8

4、2.1%),其余5個呈流入-平臺型(5/28,17.9%)。26個纖維腺瘤病灶,14個T1WI呈低信號,T2WI呈高信號(14/26,53.8%),12個T1WI呈等信號,T2WI呈稍高信號(12/26,46.2%),19個TIC曲線呈流入型(19/26,73.1%),7個呈流入-平臺型。8個乳腺囊腫病灶均表現(xiàn)為T1WI為低信號,T2WI為高信號,均為輕度強化或不強化,未能檢測到TIC曲線類型。測得平均ADC值分別為乳腺癌(0.95±0

5、.29)×10-3mm2/s、纖維腺瘤(1.78±0.54)×10-3mm2/s、乳腺囊腫(2.38±0.30)×10-3mm2/s,各組間比較均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。在病變檢出方面,A、B、C三種方法均檢出62個病灶(62/62,100%),對病變的檢出率三種方法無差異。在病變定性診斷方面,A法診斷正確53個(53/62,85.5%),B法診斷正確54個(54/62,87.0%),C法診斷正確59個(59/92,95.1%),

6、C方法對病灶的診斷率明顯提高差異具有統(tǒng)計學意義(p<0.05)。對于乳腺癌分期的綜合診斷正確率,A方法為85.2%,B方法為70.4%,C方法為92.6。各組間相互比較差異具有顯著性(P<0.05)。
  結(jié)論:磁共振乳腺容積動態(tài)增強序列(VIBRANT)能夠清晰顯示病變的解剖結(jié)構(gòu)以及各期血供特征,對乳腺癌的分期診斷有明顯優(yōu)勢;DWI序列有助于病灶的定性診斷;良性腫瘤的平均ADC值高于惡性腫瘤的平均ADC值;VIBRANT和DWI

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論