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文檔簡介
1、目的:本課題主要通過觀察二磷酸腺苷(AdenosineDiphosphate,ADP)誘導的血小板聚集率(PlateletAggregation Rate,PAR)的變化,評價不同負荷量氯吡格雷(600mg vs 300mg)對急性冠脈綜合征(Acute CoronarySyndrome,ACS)患者的作用,并探討高負荷量氯吡格雷治療的安全性和有效性。 方法:對2005年12月至2006年8月期間于我科住院治療確診為急性冠脈綜合
2、征(ACS)的患者70例隨機進行分組和觀察,給予負荷量氯吡格雷治療。ACS患者入院時均檢查心電圖、心肌酶譜或肌鈣蛋白,臨床表現(xiàn)均有程度不同的陣發(fā)性或持續(xù)性胸悶或心前區(qū)疼痛,部分患者伴有頭暈、出冷汗或肩背疼痛,符合美國心臟病學會及美國心臟病協(xié)會(ACC/AHA)ACS的診斷標準。其禁忌癥包括:30天內(nèi)有活動性出血病史;3個月內(nèi)發(fā)生過腦血管事件;有明確肝功能異常;有氯吡格雷過敏史或血小板減少病史;一周內(nèi)曾服用過任何劑量的氯吡格雷或噻氯匹啶。
3、在排除以上這些因素后,隨機分為負荷量600mg組(A組)35例,其中急性心肌梗死(Acute Myocardial Infarction,AMI)15例,不穩(wěn)定型心絞痛(Unstable Angina Pain,UAP)20例),負荷量300mg組(B組)35例,其中AMI 13例,UAP 22例。A組首劑給予600mg氯吡格雷,B組首劑給予300mg氯吡格雷負荷量,兩組24小時以后均給予75mg氯吡格雷,每日一次,其他抗凝、擴冠、穩(wěn)定
4、斑塊等治療均按常規(guī)給予。兩組均于用藥前、用藥后2小時、6小時、24小時取靜脈血,測定血小板聚集率(PAR)。另設(shè)對照組(C組)20例,不應(yīng)用任何抗血小板藥物,其入選標準:臨床癥狀不典型,心電圖、動態(tài)心電圖等檢查無心肌缺血證據(jù),冠狀動脈造影未發(fā)現(xiàn)斑塊或狹窄,測定PAR。在試驗過程中,記錄A、B兩組每一位患者治療前后的肝腎功能、心肌酶、血糖、血脂、出凝血時間,對比兩組PAR的變化程度及治療前后各項生化指標的變化情況,以及ACS患者的基線資料
5、,如年齡、性別、危險因素、既往史、用藥情況等。所有實驗數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 13.0軟件包做統(tǒng)計學處理,均以P<0.05為有統(tǒng)計學差異。 結(jié)果:A、B兩組患者基本情況一致,無統(tǒng)計學差異。兩組的ACS確診率為100%。A、B兩組患者用藥前PAR分別為(60.38±8.26)%vs(59.31±7.37)%,P>0.05,無統(tǒng)計學差異,但明顯高于C組,分別為(60.38±8.26)%vs(43.67±3.28)%、(59.31±7.37
6、)%vs(43.67+3.28)%,P<0.05,有統(tǒng)計學差異。A、B兩組用藥后2小時PAR變化值分別為(33.80±6.76)%vs(26.47±3.98)%,P<0.01,有顯著統(tǒng)計學差異;用藥后6小時、24小時PAR變化值分別為(34.45±7.08)%vs(29.78±2.78)%、(36.30±6.77)%vs(31.28±4.86)%,P<0.05,有統(tǒng)計學差異;A、B兩組患者中對氯吡格雷有高度反應(yīng)者為42.9%vs 20%
7、,P<0.05,有統(tǒng)計學差異;中度反應(yīng)者為48.5%vs 51.4%,P>0.05,無統(tǒng)計學差異;無反應(yīng)者為8.6%vs 28.6%,P<0.05,有統(tǒng)計學差異。治療前后心肌酶、出凝血時間變化均無統(tǒng)計學差異。A、B兩組患者均無出血、肝腎功能異常等不良事件發(fā)生。 結(jié)論:氯吡格雷對ACS患者抑制ADP誘導的血小板聚集作用是有時間相關(guān)性和劑量相關(guān)性的,在一定范圍內(nèi)其首劑負荷量越大,應(yīng)用時間越早,對血小板聚集的抑制作用越快、越強,且不增
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