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![生長(zhǎng)抑素衍生物誘導(dǎo)胰腺癌細(xì)胞凋亡機(jī)制的研究.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/13/3f41f4b4-4233-4183-9f4d-8f18dc8a47b3/3f41f4b4-4233-4183-9f4d-8f18dc8a47b31.gif)
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1、第一部分 奧曲肽對(duì)人胰腺癌細(xì)胞株P(guān)C-3細(xì)胞凋亡與增殖抑制率的影響 目的:探討奧曲肽對(duì)人胰腺癌細(xì)胞株P(guān)C-3細(xì)胞凋亡與增殖抑制率的影響,為臨床應(yīng)用生長(zhǎng)抑素治療胰腺癌提供一定的實(shí)驗(yàn)依據(jù).材料與方法:1.在人胰腺癌細(xì)胞株P(guān)C-3細(xì)胞生長(zhǎng)至對(duì)數(shù)期后,加入不同濃度奧曲肽(0、0.05、0.10、0.20、0.40、0.80μg/ml),48小后采用MTT法檢測(cè)不同濃度奧曲肽(0、0.05、0.10、0.20、0.40、0.80μg/ml)對(duì)PC
2、-3細(xì)胞增殖抑制率的影響.2.采用流式細(xì)胞術(shù)PI染色法觀測(cè)不同濃度奧曲肽(0、0.05、0.10、0.20、0.40、0.80μg/ml)對(duì)PC-3細(xì)胞凋亡的影響.第二部分 奧曲肽對(duì)胰腺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)染SST2R基因后的影響 目的:通過脂質(zhì)體介導(dǎo),將SST2R基因轉(zhuǎn)染人胰腺癌細(xì)胞株P(guān)C-3細(xì)胞;然后探討其對(duì)陽(yáng)性表達(dá)SST2R PC-3細(xì)胞增殖抑制和凋亡的影響.方法:1.采用脂質(zhì)體將SST2R基因轉(zhuǎn)染胰腺癌細(xì)胞株P(guān)C-3細(xì)胞,免疫細(xì)胞化學(xué)和we
3、stern-blot學(xué)法檢測(cè)胰腺癌細(xì)胞株SST2R的表達(dá).2.MTT比色法及流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)不同濃度奧曲肽對(duì)SST2R基因轉(zhuǎn)染PC-3細(xì)胞前后增殖抑制率與凋亡的影響.第三部分 奧曲肽對(duì)轉(zhuǎn)染SST2R基因胰腺癌細(xì)胞survivin表達(dá)的影響 目的:轉(zhuǎn)染SST2R基因至人胰腺癌細(xì)胞株P(guān)C-3細(xì)胞,探討奧曲肽對(duì)轉(zhuǎn)染SST2R基因前后PC-3細(xì)胞凋亡抑制蛋白(survivin)表達(dá)量的影響.方法:1.采用脂質(zhì)體將SST2R基因轉(zhuǎn)染入胰腺癌細(xì)胞株P(guān)
4、C-3細(xì)胞,免疫細(xì)胞化學(xué)法檢測(cè)胰腺癌細(xì)胞SST2R的表達(dá).2.不同濃度(0.10,0.20,0.40,0.80μg/ml)奧曲肽對(duì)轉(zhuǎn)染SST2R基因PC-3細(xì)胞作用48小時(shí)后,RT-PCR法半定量和免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)PC-3細(xì)胞surviyin的表達(dá).第四部分 奧曲肽對(duì)大鼠胰腺癌組織SSTR和SST2R mRNA表達(dá)的影響 目的:研究SD大鼠胰腺癌在外源性生長(zhǎng)抑素衍生物奧曲肽作用下,SSTR和SST2R mRNA表達(dá)量的變化,探討奧曲肽對(duì)
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