康萊特聯(lián)合吉非替尼對人肺腺癌A549細胞株FAS、AKT2蛋白及mRNA表達的影響.pdf

1、中文摘要康萊特聯(lián)合吉非替尼對人肺腺癌A549細胞株FAS、AKT2蛋白及mRNA表達的影響摘要目的：肺癌是發(fā)生率和死亡率居于首位的惡性腫瘤，晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的治療效果更不理想。吉非替尼是一種表皮生長因子受體一酪氨酸激酶抑制劑(EGFRTKl)，它能有效抑制腫瘤細胞的生長、侵襲、轉移并能抑制腫瘤新生血管的形成。隨著近些年EGFRTKII臨床應用的深入，EGFR—TKI業(yè)已成為EGFR突變陽性的晚期非小細胞肺癌的一線首選治療方

2、法，但隨之發(fā)現(xiàn)的耐藥問題成為了限制EGFRTKI療效的一大難題，因此，尋找能夠增加EGFR—TKI療效、甚至能解決其耐藥的方法成為了目前研究的熱點?？等R特注射液是傳統(tǒng)的中藥抗腫瘤制劑，一些研究發(fā)現(xiàn)，康萊特聯(lián)合化療能顯著提高晚期非小細胞肺癌的治療效果，有協(xié)同增效、增敏甚至逆轉耐藥的作用。大量臨床研究發(fā)現(xiàn)，P13K／AKT通路被持續(xù)活化，抑制腫瘤細胞的凋亡是吉非替尼療效受限的一個重要作用機制。本實驗應用MTT方法、流式細胞學、免疫組織化學，

3、逆轉錄聚合酶鏈式反應(RT—PCR)方法，檢測吉非替尼、康萊特作用于人肺腺癌A549細胞株后對細胞增殖抑制、凋亡率、FAS、AKT2mRNA及蛋白等的表達來探索吉非替尼聯(lián)合康萊特對A549細胞株的作用及其機制。方法：1體外培養(yǎng)人肺腺癌A549細胞，選取對數(shù)生長期細胞進行實驗。實驗分為空白對照組，吉非替尼組，康萊特組，吉非替尼聯(lián)合康萊特組；吉非替尼組設置濃度梯度為：O1、05、l、5、10、20、40umol／L，作用時間分別為24h、4