版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、布魯氏菌病是一種危害嚴(yán)重的人獸共患傳染病。布魯氏菌是布魯氏菌病的病原體,是一種胞內(nèi)寄生菌。布魯氏菌病的疫苗免疫和準(zhǔn)確診斷在布魯氏菌病的預(yù)防和控制中起重要作用,但現(xiàn)有的布魯氏菌診斷和疫苗的研究都圍繞在少數(shù)幾個(gè)抗原上,因此,研究進(jìn)展緩慢。根據(jù)布魯氏菌的特點(diǎn),布魯氏菌中應(yīng)該還有更多的抗原,可能作為布魯氏菌的診斷和疫苗研究的靶標(biāo)。能夠誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生免疫反應(yīng)和抗體的蛋白很多都是外膜蛋白、分泌蛋白和毒力相關(guān)蛋白,因此,從這些蛋白中尋找具有診斷和疫苗研
2、究的候選抗原已成為病原菌研究的重要內(nèi)容?;蚪M學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)的研究成果,更促進(jìn)了這類(lèi)蛋白的研究,也產(chǎn)生了一個(gè)新的研究策略,即根據(jù)基因組序列和蛋白質(zhì)組成的分析,在較小的目標(biāo)范圍內(nèi)尋找候選蛋白。本研究中,我們結(jié)合前期布魯氏菌外膜蛋白質(zhì)組和分泌蛋白質(zhì)組的研究結(jié)果,以及文獻(xiàn)報(bào)道的毒力相關(guān)蛋白的研究成果,依據(jù)一定原則,從這些蛋白中挑取蛋白,然后在體外進(jìn)行克隆表達(dá),并利用蛋白芯片抗體譜方法分析蛋白誘導(dǎo)產(chǎn)生抗體的規(guī)律,尋找可能作為診斷和疫苗研究的候選
3、靶標(biāo)蛋白。
根據(jù)診斷抗原和保護(hù)性抗原的特征,將外膜和分泌蛋白作為研究的重點(diǎn)。根據(jù)布魯氏菌的分泌蛋白質(zhì)組和外膜蛋白質(zhì)組,從中篩選出91個(gè)外膜蛋白和分泌蛋白。查閱整理已有的毒力相關(guān)基因篩選的研究,從中挑取與布魯氏菌毒力相關(guān)的基因64個(gè)。鞭毛蛋白是重要抗原蛋白,布魯氏菌沒(méi)有明顯的鞭毛結(jié)構(gòu),沒(méi)有運(yùn)動(dòng)性,但是在布魯氏菌中還存在鞭毛編碼基因,因此本研究選取了29個(gè)鞭毛基因。綜合前期已克隆表達(dá)的一些已知的抗原,共計(jì)207個(gè)蛋白作為本研究
4、的候選抗原進(jìn)行體外克隆表達(dá)及抗原性分析。
根據(jù)挑取出來(lái)的蛋白基因,設(shè)計(jì)特異的PCR擴(kuò)增引物,在上下游引物的5'端分別添加GatewayBP反應(yīng)的attB重組位點(diǎn)的接頭序列,以及添加接頭的通用引物attB1和attB2。以16M的基因組為模板,進(jìn)行兩輪PCR擴(kuò)增,其中第一輪是以特異引物進(jìn)行擴(kuò)增,第二輪是以第一輪擴(kuò)增產(chǎn)物為模板進(jìn)行擴(kuò)增,添加重組位點(diǎn)序列。經(jīng)兩輪擴(kuò)增,207個(gè)基因中有176個(gè)能夠成功擴(kuò)增出預(yù)期大小的產(chǎn)物。PCR產(chǎn)
5、物純化后通過(guò)BP反應(yīng)構(gòu)建入門(mén)克隆,獲得156個(gè)基因的入門(mén)克隆,通過(guò)DNA測(cè)序?qū)θ腴T(mén)克隆的序列進(jìn)行了確認(rèn)。通過(guò)比較分析4個(gè)布魯氏菌蛋白在3個(gè)不同表達(dá)載體中表達(dá)的分析,對(duì)適合布魯氏菌蛋白表達(dá)的載體進(jìn)行篩選,確定pHXGWA作為布魯氏菌蛋白表達(dá)的載體。提取入門(mén)克隆質(zhì)粒,通過(guò)LR反應(yīng)將基因序列重組到表達(dá)載體,構(gòu)建了表達(dá)克隆,蛋白誘導(dǎo)表達(dá)結(jié)果顯示,共有123個(gè)蛋白能夠成功表達(dá)。
構(gòu)建好各基因的表達(dá)載體并確定能夠表達(dá)之后,對(duì)誘導(dǎo)表達(dá)的
6、條件,包括誘導(dǎo)劑的濃度、誘導(dǎo)溫度、誘導(dǎo)時(shí)間等進(jìn)行了優(yōu)化和確立,并對(duì)各個(gè)蛋白的表達(dá)形式進(jìn)行了分析,根據(jù)每個(gè)蛋白可溶性表達(dá)和包涵體表達(dá)的形式和表達(dá)量,采取相對(duì)應(yīng)的純化方法進(jìn)行了純化,最終獲得了全部123個(gè)蛋白的純化蛋白。
將純化的蛋白以及不同種屬來(lái)源的IgG按一定布局點(diǎn)制在醛基修飾的玻片,研制成布魯氏菌的蛋白芯片,通過(guò)對(duì)封閉液、一抗?jié)舛?、二抗?jié)舛鹊冗M(jìn)行摸索,確定了蛋白芯片的反應(yīng)條件,然后對(duì)不同方式免疫的兔血清、免疫小鼠血清和自
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 鼠疫耶爾森氏菌毒力相關(guān)蛋白蛋白芯片的研制與血清抗體譜的研究.pdf
- 肝癌相關(guān)抗原及自身抗體的血清蛋白質(zhì)組及蛋白芯片分析.pdf
- 戊型肝炎病毒衣殼蛋白主要功能性區(qū)段抗體譜分析.pdf
- 蛋白芯片技術(shù)對(duì)干燥綜合征抗SSA抗體及抗SSB抗體的檢測(cè).pdf
- 檢測(cè)豬圓環(huán)病毒Ⅱ型抗體Cap重組蛋白芯片技術(shù)的研究.pdf
- 蛋白芯片法在檢測(cè)念珠菌、曲霉優(yōu)勢(shì)抗體中的應(yīng)用.pdf
- 結(jié)核分枝桿菌Rv0685蛋白的表達(dá)純化及抗體檢測(cè)蛋白芯片的制備與應(yīng)用.pdf
- 免疫共沉淀蛋白芯片分析方法及其應(yīng)用的研究.pdf
- 輸血相關(guān)傳染病病原體抗體檢測(cè)蛋白芯片制備研究.pdf
- SELDI蛋白芯片技術(shù)篩選肝癌血清標(biāo)志蛋白的研究.pdf
- 基于大豆過(guò)氧化物酶標(biāo)記免疫蛋白芯片研制.pdf
- 利用全自動(dòng)蛋白芯片檢測(cè)法
- SARS-CoV蛋白質(zhì)的抗體譜及雙抗原夾心ELISA檢測(cè)抗體方法的研究.pdf
- 53152.分支肽的合成與蛋白芯片的制作
- 蛋白芯片技術(shù)對(duì)吸毒人群HCV感染狀況的研究.pdf
- 高通量蛋白芯片新方法的研究與應(yīng)用.pdf
- 結(jié)核桿菌蛋白芯片-ELISA診斷技術(shù)研究.pdf
- 基于膠體金檢測(cè)方法的蛋白芯片體系的建立.pdf
- 蛇毒蛋白全譜分析及蛇毒物種特異性抗體的應(yīng)用.pdf
- 應(yīng)用蛋白芯片篩選早期胃癌血清腫瘤標(biāo)志物的研究及生物學(xué)分析.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論