微環(huán)境乏氧通過(guò)腫瘤干細(xì)胞途徑對(duì)腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞放射敏感性的影響及其機(jī)制的研究.pdf_第1頁(yè)
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1、目的:本研究意在探討微環(huán)境乏氧是否能通過(guò)腫瘤干細(xì)胞途徑影響腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞放射敏感性及可能的相關(guān)機(jī)制。
　　 方法:選擇腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞株SHG44和U251分別在常氧(20％02),乏氧(1％O2)12h和24h,乏氧12h+YC-1(HIF-1α抑制劑)和乏氧24h+YC-15種不同條件下培養(yǎng),應(yīng)用流式細(xì)胞儀檢測(cè)CD133+干細(xì)胞表達(dá)比例,細(xì)胞克隆方法繪制細(xì)胞存活曲線觀察其放射敏感性,采用Western bloting技術(shù)檢測(cè)基因H

2、IF-1α及其下游基因Notchl(Notchl-ICD)蛋白表達(dá)情況。
　　 結(jié)果:(1)SHG44和U251細(xì)胞在乏氧12h和乏氧24h較常氧條件培養(yǎng)CD133+干細(xì)胞表達(dá)比例增高,細(xì)胞放射敏感性下降,蛋白HIF-1α和Notchl-ICD表達(dá)增加；(2)SHG44和U251細(xì)胞乏氧12h+YC-1和乏氧24h+YC-1條件培養(yǎng)與相應(yīng)未加YC-1乏氧時(shí)間培養(yǎng)相比,CD133+干細(xì)胞表達(dá)比例下降,細(xì)胞放射敏感性增加,HIF-1

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