調(diào)節(jié)性T細(xì)胞在CAP發(fā)生中作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的:在成功構(gòu)建大鼠慢性非細(xì)菌性前列腺炎模型的基礎(chǔ)上,探討調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞比例在其外周血中的變化及意義。
　　方法:①選取體形相近Wistar雄性大鼠24只,體重400g左右,然后采用簡(jiǎn)單隨機(jī)法分為4組,分別為高劑量模型組,低劑量模型組,媒介組和空白對(duì)照組。②對(duì)模型組大鼠在無(wú)菌條件下行去勢(shì)術(shù),術(shù)后腹部皮下注射17β-雌二醇,連續(xù)注射30天;媒介組腹部皮下注射芝麻油,空白對(duì)照組大鼠不做任何處理,30天后同模型組大鼠一起處理。③一個(gè)月

2、后,大鼠注射0.3％戊巴比妥鈉進(jìn)行麻醉,然后用肝素鈉采血管進(jìn)行采血,并分離前列腺組織。④把分離后的前列腺組織先用分析天平稱其濕重,再放入濃度為4%左右的甲醛溶液中進(jìn)行固定,HE染色后,在光學(xué)顯微鏡下進(jìn)行觀察其組織的變化情況。⑤將采好的一半新鮮血液盡快用流式細(xì)胞儀分別檢測(cè)CD4CD25T淋巴細(xì)胞群、CD8CD28T淋巴細(xì)胞群和CD4CD28T淋巴細(xì)胞群的比例。⑥將采好的另一半新鮮血液馬上進(jìn)行離心,然后取上清液,并做好相應(yīng)標(biāo)記,再用酶聯(lián)免疫

3、吸附法(ELISA)檢測(cè)細(xì)胞因子IL-4和INF-γ的表達(dá)情況。采用SPSS17.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)結(jié)果進(jìn)行分析處理。
　　結(jié)果:⑴與媒介組和空白對(duì)照組大鼠前列腺組織的濕重相比較,高劑量模型組和低劑量模型組大鼠前列腺組織的濕重明顯下降(P<0.01);在光學(xué)顯微鏡下可見(jiàn)模型組前列腺組織有明顯腺上皮萎縮,間質(zhì)有炎細(xì)胞浸潤(rùn)等炎癥表現(xiàn)。⑵與媒介組大鼠和空白對(duì)照組大鼠外周血中CD4+CD25+T細(xì)胞比例相比較,高劑量模型組大鼠外周血中CD4+C

4、D25+T細(xì)胞比例明顯下降(P<0.01),低劑量模型組大鼠外周血中CD4+CD25+T細(xì)胞比例也下降(P<0.05)。以及與對(duì)照組大鼠外周血中CD8+CD28-T細(xì)胞比例相比較,高劑量模型組和低劑量模型組大鼠外周血中CD8+CD28-T細(xì)胞比例均下降(P<0.05)。模型組CD8+CD28-T細(xì)胞比例變化與CD8+T細(xì)胞比例變化呈正相關(guān)。四組大鼠外周血中CD4+CD25-T細(xì)胞比例、CD4+CD28+T細(xì)胞比例和CD8+CD28+T細(xì)