姜黃素對bFGF誘導的人視網(wǎng)膜色素上皮細胞增殖的影響.pdf

1、廣西醫(yī)科大學碩士學位論文姜黃素對bFGF誘導的人視網(wǎng)膜色素上皮細胞增殖的影響姓名：楊俊申請學位級別：碩士專業(yè)：眼科學指導教師：區(qū)顯寧20070501姜黃素對bFGF誘導的人視網(wǎng)膜色素上皮細胞增殖的影響2004級碩士學位論文姜黃素對bFGF誘導的人視網(wǎng)膜色素上皮細胞增殖的影響摘要目的探討姜黃素對堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)促進的人視網(wǎng)膜色素上皮細胞(retinalpigmentepithelium，RPE)增殖的抑制作用，以及堿性成

2、纖維細胞生長因子(bFGF)及姜黃素對人RPEB細胞淋巴瘤／8血病2基因(Bcl2mRNA)表達的影響。方法取體外培養(yǎng)的人RPE細胞，分為空白對照組(僅加入含l％小牛血清的DMEM培養(yǎng)液)、對照組(加入含5ng／ml的bFGF及1％小牛血清的DMEM培養(yǎng)液)以及實驗組，實驗組為含有(10、20、40mg／L)姜黃素、5ng／mlbFGF及l(fā)％小牛血清的DMEM培養(yǎng)液。置于培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)24、48小時后，使用四唑鹽比色法(MTT)檢測各組吸

3、光率，根據(jù)吸光度(A)值計算出細胞增殖抑制率。采用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈式反應(RTPCR)來檢測培養(yǎng)48小時后，各組RPE細胞Bcl2mRNA的相對表達量，觀察姜黃素及bFGF對RPE細胞表達Bel2mRNA的影響。結(jié)果5n∥mlbFGF可明顯的促進RPE細胞的增殖，與空白對照組比較具有極顯著性差異(pO01)。各濃度姜黃素在24小時能抑制bFGF所促進的RPE增殖(P005)。在48小時，除10mg／L姜黃素外，20、40mg／L姜黃素均能

4、抑制bFGF所促進的RPE增殖(PO05)。RTPCR實驗發(fā)現(xiàn)，RPE體外培養(yǎng)48小時后，空白對照組Bcl2mRNA有一定數(shù)量的表達，對照組(5ng／mlbFGF組)的Bcl2mRNA的表達量較空白對照組為高，而各實驗組的Bel2mRNA的表達量與對照組比較均有不同程度的降低，20mg／L、40mg／L姜黃素組與對照組比較差異具有顯著性(P005)。結(jié)論姜黃素能夠抑制bFGF所促進的人RPE的增殖，而姜黃素及bFGF對人RPE的Bel2