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1、中南大學(xué)博士學(xué)位論文姜黃素抑制培養(yǎng)的人胚胎視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞增殖及炎前因子分泌的實(shí)驗(yàn)研究姓名:龔凌申請學(xué)位級別:博士專業(yè):眼科學(xué)指導(dǎo)教師:姜德詠2004040130min收集玻片;③姜黃素組,分為5ug/ml和10ug/ml兩個濃度,15h后收集玻片:④空白對照組(O4%FBSDMEM/F一12)。計(jì)數(shù)核熒光陽性者細(xì)胞占全部細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)。6、用基于ELISA的NF—KBp65活性測定試劑盒觀察經(jīng)不同處理的hfRPE細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄因子NF—K
2、B活性:hfRPE細(xì)胞經(jīng)含04%FBS的DMEM/F12同步后分為七組:(DrhIL一1B5ng/ml干預(yù)組,加藥30min后收集細(xì)胞;(窯)rhIL~1B5ng/ml姜黃素組,分5ug/ml和10ug/ml兩個濃度,先加姜黃素預(yù)處理1h,再加入rhILiB干預(yù)30min收集細(xì)胞;@rhIL一1B5ng/mlPDTC組,分5pg/ml和101tg/ml兩個濃度,先加PDTC預(yù)處理1h,再加入rhIL一1B干預(yù)30min收集細(xì)胞;④空白對
3、照組(04%FBSD肛M/F一12);⑤姜黃素組,只分別加入5pg/ml和10|lg/ml姜黃素;(亙)PDTC組,只分別加入5ug/m1和10ug/mlPDTC;⑦陽性對照組,加入10%FBS30min后收集細(xì)胞。所有標(biāo)本按試劑盒說明提取全細(xì)胞蛋白并定量后檢測NF—KB活性。結(jié)果1、姜黃素以劑量和時間依賴方式抑制hfRPE細(xì)胞增殖。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,251tg/ml以上濃度姜黃素均能顯著抑制hfRPE細(xì)胞增殖,24h和48h半數(shù)抑制濃度(
4、I%)分別為1427ug/ml和127ug/ml。姜黃素抑制hfRPE細(xì)胞增殖具有時間和劑量依賴性。2、姜黃素誘導(dǎo)hfRPE細(xì)胞發(fā)生G。朋期阻滯,未出現(xiàn)凋亡峰。3、rhILI(5ng/m1)組hfRPE細(xì)胞分泌的I乙8和slCAM一1分別比空白對照組升高了20倍和8倍,加入姜黃素能顯著抑制其分泌。5ug/ml姜黃素使IL一8和slCAM一1含量分別降低了3688%和1490%,10lag/ml則分別達(dá)到5573%和4178%。姜黃素本身
5、不刺激hfRPE細(xì)胞分泌IL8和sICAM一1。4、ILI13刺激hfRPE細(xì)胞30min后出現(xiàn)p65核染色,90%細(xì)胞核p65染色陽性;加入姜黃素5ug/ml和10ug/m1分別使細(xì)胞核p65染色陽性細(xì)胞減少了12%和23%。5、IO%FBS使hfRPE細(xì)胞NF—KB活性升高了51倍。IL—lB刺激的hfRPE細(xì)胞NFKB活性升高了31倍,姜黃素和PDTC都顯著抑制了這個效應(yīng)。5ug/ml姜黃索和PDTC分別使IL一1B刺激的hfRP
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