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文檔簡介
1、目的:脂蛋白(a)[lipoprotein(a),Lp(a)]由載脂蛋白(a)[apolipoprotein(a),apo(a)]和載脂蛋白B-100(apolipoprotein B-100,apoB100)通過二硫鍵連接而成,主要在肝細(xì)胞中合成。許多臨床研究表明高 Lp(a)血漿水平是動脈粥樣硬化(Atherosclerosis,As)相關(guān)疾病如早發(fā)性心血管疾病中風(fēng)等的獨(dú)立危險(xiǎn)因子。Lp(a)血漿水平對許多藥物和非藥物的治療方法不敏
2、感,血液透析是唯一能將 Lp(a)水平降低50%以上的方法。在機(jī)體內(nèi)調(diào)節(jié)apo(a)表達(dá)機(jī)制方面,除發(fā)現(xiàn)apo(a)基因LPA的一些單核苷酸多態(tài)性(single nucleotide polymorphism,SNP)能影響Lp(a)血漿水平外,未見其它報(bào)道。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)多個miRNAs和動脈粥樣硬化(Atherosclerosis, As)以及脂質(zhì)代謝相關(guān),本研究擬通過生物信息學(xué)的方法篩選調(diào)控LPA基因的microRNA,然后在肝細(xì)胞
3、中驗(yàn)證其降apo(a)效用。
方法:通過生物信息學(xué)分析LPA3’端非翻譯區(qū)(3’- Untranslated Regions,3’-UTR)序列中的二級結(jié)構(gòu),并通過在線預(yù)測工具預(yù)測可能作用于 LPA基因的miRNAs。用western blot篩選apo(a)高表達(dá)細(xì)胞株;通過熒光檢測miRNA mimics轉(zhuǎn)染效率。分別通過RT-PCR檢測轉(zhuǎn)染陰性對照miRNA mimic和轉(zhuǎn)染預(yù)測所得miRNA mimics處理組6h、1
4、2h和24h Hep G2 LPA mRNA表達(dá)水平;通過western blot檢測轉(zhuǎn)染陰性對照miRNA mimic和轉(zhuǎn)染預(yù)測所得miRNA mimics處理組24h、36h和48h Hep G2 apo(a)表達(dá)水平。通過western blot檢測轉(zhuǎn)染陰性對照miRNA、miR-626mimic、miR-626 mimic+miR-626 inhibitor和miR-626 inhibitor處理48h Hep G2 apo(a
5、)表達(dá)水平。使用熒光素酶報(bào)告系統(tǒng)進(jìn)行miR-626靶標(biāo)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)。統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù)采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(± SD)表示,用Graphpad Prism5.0.1對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和作圖,選取95%可信區(qū)間,P<0.05為差異有顯著性意義。
結(jié)果:生物信息學(xué)預(yù)測可能作用于LPA的miRNAs為miR-655、miR-590-3p、miR-519a、miR-519b-3p、miR-338-3p、miR-519c-3p、miR-590
6、-5p、miR-425、miR-626。 Hep G2細(xì)胞 apo(a)表達(dá)水平較高,可用來做后續(xù)實(shí)驗(yàn)。miR-655、miR-590-3p、miR-519a、miR-519b-3p、miR-338-3p、miR-519c-3p、miR-590-5p、miR-425和miR-626 mimics處理組與對照組相比LPA mRNA表達(dá)水平均差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;miR-655 mimic和miR-590-5p mimic能輕微下調(diào)Hep G2
7、表達(dá)apo(a),而 miR-626 mimic能顯著下調(diào) Hep G2表達(dá) apo(a)。miR-626 mimic+miR-626 inhibitor處理組 apo(a)表達(dá)水平顯著高于 miR-626 mimic處理組,miR-626 inhibitor處理組apo(a)表達(dá)水平顯著高于對照組。轉(zhuǎn)染miR-626處理組細(xì)胞裂解后熒光強(qiáng)度顯著低于對照組。
結(jié)論:miR-626顯著下調(diào)apo(a)表達(dá)水平;miR-626下調(diào)
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