

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文檔簡介
1、害蟲對殺蟲劑的抗性是影響害蟲化學(xué)防治效果的重要因子,了解害蟲對殺蟲劑產(chǎn)生抗性的機(jī)理也是害蟲綜合治理的重要組成部分。昆蟲體內(nèi)解毒代謝酶活性的上升是害蟲對許多殺蟲劑產(chǎn)生抗性的重要機(jī)制,人們研究最多的是多功能氧化酶、酯酶及谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶等,這些酶對抗藥性的貢獻(xiàn)已經(jīng)有很多的研究報(bào)道,但是在實(shí)際生產(chǎn)上也有許多抗藥性的案例無法用這些代謝酶或靶標(biāo)抗性來解釋,可能還存在其他的代謝抗性機(jī)制。有研究報(bào)道昆蟲葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶參與外源化合物的代謝,因此推測認(rèn)
2、為該酶與昆蟲對殺蟲劑的解毒代謝有關(guān)。
本文主要建立昆蟲UDP-葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶(簡稱UGT)活性測定方法,找到UGT酶活性測定的最佳條件;首次報(bào)道昆蟲UGT酶活性的分布規(guī)律,并發(fā)現(xiàn)田間殺蟲劑抗性種群UGT酶活性高于敏感種群;另外研究發(fā)現(xiàn)殺蟲劑處理后昆蟲UGT酶活性上調(diào)的現(xiàn)象。
1.UGT酶活性的測定方法
為了精確地測定UGT酶活性的大小,必須建立UGT酶活性測定的最佳條件。本文通過溫度、pH、緩沖液、底物濃度
3、、酶液濃度等條件的重復(fù)實(shí)驗(yàn),比較得出UGT酶活性測定的最適條件。結(jié)果表明,采用動(dòng)力學(xué)方法,在溫度為37℃、pH=8.5、輔因子Mg2+=10mM、PBS為緩沖液的條件下,α-萘酚=100μM為底物、UDP-葡萄糖提供糖基,發(fā)生糖基轉(zhuǎn)移反應(yīng),生成α-萘基葡萄糖苷,該糖苷在激發(fā)波長287nm和發(fā)射波長335nm、狹縫寬度為5nm的連續(xù)監(jiān)測下,來檢測熒光強(qiáng)度值的變化進(jìn)而反應(yīng)酶活性的大小。
2.斜紋夜蛾UGT酶活性的分布
由
4、于本研究以農(nóng)業(yè)重要害蟲斜紋夜蛾為供試?yán)ハx,所以必須對斜紋夜蛾UGT酶活性的分布情況做些必要的了解,為下面的實(shí)驗(yàn)選材做準(zhǔn)備。本實(shí)驗(yàn)通過對斜紋夜蛾兩個(gè)品系UGT酶活性的比較分析,發(fā)現(xiàn)田間抗性種群UGT酶活性高于敏感種群;通過對斜紋夜蛾不同蟲態(tài)及不同組織UGT酶活性的比較,結(jié)果顯示,斜紋夜蛾幼蟲UGT酶活性明顯高于斜紋夜蛾成蟲、卵、蛹,并且斜紋夜蛾幼蟲不同齡期之間UGT酶活性沒有顯著差異;斜紋夜蛾的中腸組織UGT酶活性最高,脂肪體次之,馬氏管
5、略低于脂肪體的,頭部UGT酶活性最低。
3.殺蟲劑對斜紋夜蛾UGT酶活性的影響
本文通過殺蟲劑誘導(dǎo)以后測定UGT酶活性的變化,來推測UGT酶對殺蟲劑的解毒代謝的貢獻(xiàn)大小,進(jìn)一步了解昆蟲抗藥性機(jī)制,可以為斜紋夜蛾以后的綜合治理方面提供指導(dǎo)性意見,對害蟲防治和抗性治理有著積極的意義。斜紋夜蛾對蟲酰肼、氯蟲苯甲酰胺、茚蟲威、氰氟蟲腙、硫丹、甲維鹽、溴氰菊酯這七種藥劑都產(chǎn)生了不同水平的抗性,在本文UGT酶活性誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)中,殺蟲
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