牛黃參含藥血清對(duì)人肝癌細(xì)胞HepG2的作用機(jī)理研究.pdf

1、目的:
　　 運(yùn)用血清藥理學(xué)方法，研究牛黃參含藥血清對(duì)人肝癌細(xì)胞HepG2的增殖及凋亡狀況的影響，探討其作用機(jī)制。
　　 方法:
　　 將牛黃參膠囊原生藥制成水煎劑，按一定劑量給大白兔灌胃(將大白兔分成含藥血清組和空白血清組)。應(yīng)用血清藥理學(xué)方法，將兩組血清分別稀釋成不同濃度(10％、20％)，并用其培養(yǎng)人肝癌細(xì)胞HepG2，然后使用MTT法、流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)并比較不同濃度牛黃參(以下簡(jiǎn)稱“NHS”)含藥血清對(duì)肝癌

2、細(xì)胞增殖及凋亡狀況的影響。
　　 結(jié)果:
　　 ①牛黃參含藥血清對(duì)肝癌細(xì)胞HepG2增殖的作用
　　 24h的10％及20％NHS含藥血清的OD值與空白對(duì)照組比較有顯著性差異，兩組濃度的含藥血清對(duì)HepG2的抑制率分別達(dá)11.53％、12.49％，20％NHS含藥血清與空白血清組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　 48h的10％及20％NHS含藥血清的OD值與空白對(duì)照組比較有顯著差異，兩組濃度的含藥血清對(duì)Hep

3、G2的抑制率達(dá)16.43％及18.17％，20％NHS含藥血清與空白血清組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　 ②牛黃參含藥血清對(duì)肝癌細(xì)胞HepG2凋亡的影響
　　 從流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)結(jié)果來看，發(fā)現(xiàn)10％及20％的含藥血清能促進(jìn)人肝癌細(xì)胞的凋亡，與空白對(duì)照組比較有顯著性差異，與空白血清組比較有顯著性差異。
　　 結(jié)論:
　　 ①牛黃參含藥血清能抑制肝癌細(xì)胞HepG2的增殖。
　　 ②牛黃參含藥血清能誘導(dǎo)肝癌