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文檔簡介
1、目的:
研究COX-2在活化的肝星狀細胞中的表達,探討COX-2與脂代謝關鍵基因ACC、HMGCR、CPT1a在活化的肝星狀細胞中作用的相互關系。構建 COX-2的shRNA,檢測其在大鼠肝星狀細胞HSC-T6中對COX-2基因表達的抑制作用,以及敲低COX-2的表達后,觀察COX-2、ACC、HMGCR、CPT1a的表達變化,以及細胞內的甘油三脂、膽固醇、維生素A的含量變化,并進一步探討COX-2在肝纖維化的作用機制。
2、> 方法:
取肝星狀細胞HSC-T6為研究對象。實驗分為6組:第一組為shRNA序列1組;第二組為shRNA序列2組;第三組為shRNA序列3組;第四組為陰性對照組;第五組尼美舒利藥物組;第六組為空載體組。第一組至第第三組為活化的肝星狀細胞中加入靶向COX-2基因的shRNA最佳劑量分別轉染24小時、48小時、72小時。用 RT-PCR法檢測每組肝星狀細胞轉染后 COX-2、ACC、HMGCR、CPT1a水平的mRNA表達;
3、高效液相色譜法(HPLC)檢測每組細胞內甘油三酯、膽固醇、維生素A的含量,從而確定靶向COX-2基因的shRNA沉默COX-2基因后對肝星狀細胞脂代謝影響的時效關系。實驗數(shù)據(jù)以±s表示,用SPSS13.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,以P﹤0.05作為差異顯著性標準。
結果:
加入靶向COX-2基因的shRNA最佳劑量分別轉染24小時、48小時、72小時,結果顯示:靶向COX-2基因的shRNA可有效敲低COX-2mR
4、NA的表達,同時呈時間依賴性的減少HMGCR、CPT1的mRNA表達、增加ACC的mRNA表達。選擇性COX-2抑制劑有同樣的效果,但是轉染組與藥物組比較差異無明顯統(tǒng)計學意義。HPLC結果顯示:細胞內甘油三酯含量、維生素A呈時間依賴性增加;膽固醇呈時間依賴性減少。
結論:
1、COX-2可促進HMGCR、CPT1的表達,抑制ACC的表達。
2、COX-2的表達被沉默后,可使HSC脂滴內的脂肪含量增加,HSC
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