血管內皮細胞激活與SIRS的實驗研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本研究中通過觀察被細菌內毒素(LPS)激活后EC炎癥和凝血基因的表達時相性，進一步明確EC在SIRS/MODS進展過程中的作用?！　”疚耐ㄟ^實驗室檢測NF-κB活性所應用的EMSA和ELISA等方法即是利用核轉錄因子能識別特定DNA序列的特性設計的。體外合成包含該序列的雙鏈DNA片段，通過載體轉入細胞核，占據相應核轉錄因子的DNA識別功能區(qū)，阻斷同目的基因相應位點的結合，能達到抑制NF-κB作用的目的。這被稱為decoy(圈套)策略。

2、在我們的研究中以NF-κBdecoy阻斷EC激活，觀察細胞炎癥、凝血相關介質的表達以及細胞凋亡率的變化。制備sepsis小鼠模型，觀察NF-κBdecoy對EC炎性損傷導致的毛細血管滲漏以及小鼠72小時存活率的影響。該研究為SIRS/MODS治療的探索提供了實驗依據?！　”疚慕Y論綜述了LPS可以激活體外培養(yǎng)的血管內皮細胞，誘導炎癥、凝血相關基因表達上調，凋亡率增加。NF-kBdecoy抑制細胞激活但不影響轉錄因子細胞核移位，降低所調控

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