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文檔簡(jiǎn)介
1、催產(chǎn)素(Oxytocin,OT)經(jīng)典的生理作用是誘發(fā)子宮和乳腺小葉間平滑肌收縮。近年來(lái),越來(lái)越多的研究表明OT及OT受體分布于人體整個(gè)消化道的各個(gè)部分,直接或間接控制平滑肌運(yùn)動(dòng),因此我們推測(cè),OT可能是一種胃腸激素或神經(jīng)肽,調(diào)節(jié)消化道活動(dòng)。
膽囊收縮素(Cholecystokinin,CCK)既是一種經(jīng)典的胃腸激素,又是一種神經(jīng)肽,對(duì)消化道的功能具有廣泛的調(diào)節(jié)作用。我們?cè)l(fā)現(xiàn)腹腔注射OT抑制大鼠胃及小腸運(yùn)動(dòng),這種作用可能是
2、通過(guò)促進(jìn)CCK釋放實(shí)現(xiàn)的,但OT促進(jìn)CCK釋放的部位和詳細(xì)機(jī)制尚不清楚。我們最近的研究也發(fā)現(xiàn),在整體情況下,靜脈注射OT通過(guò)CCK抑制大鼠胃的運(yùn)動(dòng),但OT對(duì)離體胃肌條卻無(wú)此影響。因此我們推測(cè),OT通過(guò)促進(jìn)小腸粘膜或腸神經(jīng)叢釋放CCK,后者引起消化道運(yùn)動(dòng)的抑制。為了證實(shí)該假設(shè),我們采用監(jiān)測(cè)十二指腸肌條張力的方法,在離體水平研究了外源性O(shè)T對(duì)十二指腸運(yùn)動(dòng)的影響,并探討了CCK和腸神經(jīng)叢(entericnervous system)在其中的作
3、用;通過(guò)RT-PCR和ELISA技術(shù)檢測(cè)了OT處理后十二指腸組織中CCK mRNA及其蛋白的表達(dá),用免疫組織化學(xué)方法對(duì)十二指腸內(nèi)的OTR和CCK進(jìn)行定位。本課題將探明OT對(duì)十二指腸運(yùn)動(dòng)的調(diào)節(jié)作用及其機(jī)理,弄清CCK在其中所起的作用,從而為探明OT在消化道運(yùn)動(dòng)調(diào)節(jié)方面的生理意義提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
材料與方法
離體肌條的制備和肌張力記錄
實(shí)驗(yàn)選用健康雄性Wistar大鼠,280-300 g,實(shí)驗(yàn)前禁食1
4、8 h,自由飲水。快速犧牲大鼠,迅速取出十二指腸(距離幽門(mén)1 cm),放置在充滿柯氏液的培養(yǎng)皿中,持續(xù)供給含95%氧氣和5%二氧化碳的混合氣體。在培養(yǎng)皿中將十二指腸沿腸系膜方向剪開(kāi),展開(kāi)平鋪于培養(yǎng)皿中,用清潔圖釘固定,并沿與縱行平滑肌纖維平行的方向取出十二指腸縱行肌肌條(10×4 mm)。將各個(gè)肌條分別安置于灌流肌槽中,每個(gè)灌流槽中均盛有5 ml37℃Krebs液并持續(xù)供給95%O2和5%CO2混合氣體。肌條的一端固定在肌槽底部的玻璃彎
5、鉤上,另一端連接張力換能器(JH-2B,北京航天醫(yī)學(xué)工程研究所),肌肉張力信號(hào)在生物信號(hào)記錄分析系統(tǒng)(ML136-生物信號(hào)放大器和ML785-POWERLAB八通道記錄儀,悉尼Adinstrments公司)上記錄及分析。肌條在1 g的前負(fù)荷下孵育至肌條自發(fā)收縮活動(dòng)平穩(wěn)后,加入不同濃度的OT,觀察肌條張力的變化。
肌條分別觀察經(jīng)atosiban(OT受體阻斷劑),lorglumido(選擇性CCK1受體阻斷劑)和TTX(電壓
6、門(mén)控Na+通道阻斷劑)預(yù)處理后加入OT,觀察上述阻斷劑是否影響OT對(duì)十二指腸縱行肌條運(yùn)動(dòng)的作用。
RT-PCR
如上犧牲大鼠后取出十二指腸腸段,OT孵育后在trizol內(nèi)勻漿并提取RNA。按照反轉(zhuǎn)錄試劑盒的說(shuō)明進(jìn)行RNA反轉(zhuǎn)錄,擴(kuò)增引物購(gòu)自Invitrogen公司。
ELISA
分離并培養(yǎng)的十二指腸縱行肌-肌間神經(jīng)叢標(biāo)本(longitudinal musclemyenteric p
7、lexus,LMMP)上的細(xì)胞,培養(yǎng)液中加入不同劑量OT孵育30 s后離心并取上清液。按CCK ELISA試劑盒(購(gòu)自GBD公司)的說(shuō)明進(jìn)行CCK檢測(cè)。
免疫組織化學(xué)
(1)標(biāo)記OTR:新鮮十二指腸石蠟切片,3%H2O2滅活過(guò)氧化物酶活性,山羊抗OTR多克隆抗體(1∶50)4℃過(guò)夜。PBS沖洗后二抗孵育,鏡下顯色,蘇木素復(fù)染,梯度酒精脫水,二甲苯透明,中性樹(shù)膠封片。
(2)標(biāo)記CCK:新鮮十二指
8、腸石蠟切片,3%H2O2滅活過(guò)氧化物酶活性,兔抗CCK多克隆抗體(1∶150)4℃過(guò)夜。PBS沖洗三次后滴加山羊抗兔IgG抗體-HRP多聚體工作液室溫孵育30 min,PBS沖洗3次DAB鏡下顯色,蘇木素復(fù)染,梯度酒精脫水,二甲苯透明,中性樹(shù)膠封片。
免疫熒光三標(biāo)
新鮮十二指腸石蠟切片,厚度為4μm,常規(guī)脫蠟,水化。枸櫞酸鹽抗原修復(fù),5%正常驢血清封閉。同時(shí)滴加兔抗大鼠CCK多克隆抗體(1∶150)、山羊抗大
9、鼠OTR多克隆抗體(1∶50)和小鼠抗大鼠NeuN單克隆抗體(1∶50)。將切片置于濕盒內(nèi),4℃過(guò)夜。PBS沖洗3次,每次5 min。然后同時(shí)滴加標(biāo)記RB-200標(biāo)記的驢抗兔、FITC標(biāo)記的驢抗山羊和CyTM5標(biāo)記的驢抗小鼠的熒光二抗,室溫孵育60 min。PBS沖洗3次,每次5 min。甘油緩沖液封片,熒光顯微鏡下觀察結(jié)果,拍照。
統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
在離體肌條實(shí)驗(yàn)中,以肌條平均張力為觀察指標(biāo),加入OT前3 min
10、的平均張力基礎(chǔ)值,加入OT后不同時(shí)間段的平均張力為效應(yīng)值,效應(yīng)值與基礎(chǔ)值的比值為統(tǒng)計(jì)指標(biāo)R。
所有數(shù)據(jù)均采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)誤表示,采用單因素方差分析、t檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,以P<0.05為顯著性差異界值。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果:
1.加入三種濃度的OT到浴槽中,其終濃度分別為10-7 M,10-6 M,10-5 M,肌條的自發(fā)收縮活動(dòng)受到抑制。以加入10-6 M OT后對(duì)肌條的抑制作用最明顯。加入三種濃度催產(chǎn)素
11、后30 s R值分別降低到0.838±0.021(P<0.05.n=6),0.759±0.842(P<0.05,n=6)。1 min后肌條的自發(fā)收縮活動(dòng)恢復(fù)。
2.OT受體阻斷劑atosiban(10-6M)完全阻斷了OT對(duì)十二指腸縱行肌條的抑制作用。Astosiban預(yù)處理10 min再加入OT30 s和單獨(dú)加入OT30 s兩組肌張力的R值分別為0.758±0.025和1.053±0.009,兩者相比有顯著差異(P<0.
12、05,n=6)。
3.電壓依賴性Na+離子通道阻斷劑TTX(10-5 M)完全阻斷了OT對(duì)十二指腸縱行肌條的抑制作用。TTX預(yù)處理30 min加入OT30 s與單獨(dú)加入OT后30 s兩組肌張力的R值分別是0.758±0.025和1.049±0.040(P<0.05,n=6)。
4.選擇性CCK1受體阻斷劑lorglumide(3×10-6 M)孵育后,OT抑制十二指腸的作用被完全逆轉(zhuǎn)。Lorglumide預(yù)處
13、理15 min再加入OT30 s和單獨(dú)加入OT30s兩組肌張力的R值分別是0.758±0.025和0.979±0.015(P<0.05,n=6)。
5.OT處理后組織中CCK mRNA的總量沒(méi)有發(fā)生明顯變化。
6.OT處理后神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)中CCK蛋白的量明顯增多。加入OT(10-6M)后30 s細(xì)胞培養(yǎng)液中CCK的濃度由加入OT前的10.856±0.248升至11.914±0.185(P<0.05,n=6)。A
14、tosiban預(yù)處理10 min再加入OT30 s,與單獨(dú)加入OT30 s,細(xì)胞培養(yǎng)液中CCK的濃度分別是13.530±0.217和12.438±0.263(P<0.05,n=6)。
7.免疫組織化學(xué)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),肌間神經(jīng)叢的神經(jīng)元上有OTR和CCK表達(dá),免疫組織熒光三標(biāo)實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,OTR和CCK共同表達(dá)于十二指腸肌間神經(jīng)叢同一神經(jīng)元上。
結(jié)論
1.OT通過(guò)腸神經(jīng)叢上的OT受體抑制大鼠十二指腸的運(yùn)
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