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文檔簡介
1、為探討應(yīng)用胞內(nèi)抗體技術(shù)抑制BCR/ABL PTK活性,阻斷BCR/ABL信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑,深入研究ABL蛋白酪氨酸激酶活性改變影響CML細(xì)胞凋亡特性的機(jī)制,并為最終用于臨床治療CML提供實(shí)驗(yàn)依據(jù),該論文進(jìn)行了以下幾個方面的工作:1.將逆轉(zhuǎn)錄病毒載體MSCV-ib-IRES-eGFP在原核系統(tǒng)擴(kuò)增后轉(zhuǎn)染包裝細(xì)胞,制備出具有感染能力的病毒.2.研究胞內(nèi)抗體在K562細(xì)胞內(nèi)表達(dá)后,細(xì)胞總蛋白、p210<'BCR/ABL>蛋白、c-BL(p145<
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