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文檔簡介
1、本研究根據(jù)傳染性喉氣管炎病毒 (Infectious Laryngotracheitis Virus,ILTV) SA-2株ICP4基因序列設(shè)計并合成3對引物,以ILTV WG株DNA為模板擴(kuò)增ICP4基因,并對其進(jìn)行了序列測定。將ILTV WG株的ICP4基因及其推導(dǎo)的氨基酸序列分別與ILTV SA-2株和其他皰疹病毒的ICP4基因及其推導(dǎo)的氨基酸序列比較后發(fā)現(xiàn),ILTV毒株之間ICP4基因相對保守,核苷酸和氨基酸水平的同源性分別為9
2、9.7﹪和99.1﹪,但與其他α-皰疹病毒的ICP4基因的同源性則較低。對潛伏感染雞三叉神經(jīng)節(jié)中病毒基因的檢測顯示,在人工感染ILTV WG株后第10~60d內(nèi)均能檢測到ICP4特異RNA,而gB、gC、TK則未能檢出。 將20只4月齡SPF雞人工感染ILTVWG株,于感染后第39d翅靜脈和肌肉注射地塞米松(DEX),感染后第5、9、10、11、12、39d及DEX處理后1、2、3、5、6、7、8d采喉拭子,檢測病毒DNA,并于
3、感染前和感染后第6、10、20、31d及DEX處理后第2、4、7、10、30d每組各取1只雞采集三叉神經(jīng)節(jié),提總RNA后利用real-time RT-PCR的方法定量檢測了ICP4、IFN-γ和IL-18特異性tuRNA。結(jié)果表明,人工感染后處于潛伏狀態(tài)的病毒能再激活,并且ICP4基因在病毒還未被激活時就能低水平表達(dá),這種低水平的立即早期(IE)基因的表達(dá)能提供持續(xù)的抗原刺激來維持神經(jīng)節(jié)中的炎性細(xì)胞分泌IFN-γ和IL-18,以至于維持
4、病毒處于潛伏狀態(tài)而不致激活后感染其他的健康宿主;DEX處理后的第2d,IFN-γ的表達(dá)達(dá)到峰值,對病毒的再激活起抑制作用,盡管DEX處理前后IL-18的表達(dá)量沒有明顯的變化,可以推測當(dāng)潛伏的病毒一旦被激活時,IFN-γ協(xié)同IL-18起到抑制ILTV的作用。 因此,本研究的結(jié)果可作為確定雞群是否處于潛伏狀態(tài)及各種疫苗是否能引起潛伏感染的一種方法,并且為進(jìn)一步研究ICP4基因的功能、確定潛伏感染相關(guān)基因及潛伏感染時病毒抗原的持續(xù)表達(dá)
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