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1、該研究旨在通過(guò)免疫組化方法,檢測(cè)iNOS以及一些重要的凋亡誘導(dǎo)基因如P53、Bax蛋白在慢性膽囊炎、膽囊腺肌瘤增生及膽囊腺癌中表達(dá),探討一氧化氮在膽囊良惡性病變發(fā)生、發(fā)展中的作用及iNOS與凋亡誘導(dǎo)基因P53、Bax蛋白表達(dá)的相關(guān)性,為臨床上膽囊良、惡性病變的早期診斷、治療、轉(zhuǎn)歸提供一定的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ).結(jié)論:慢性膽囊炎粘膜上皮增生可欄有輕度異型,膽囊腺癌組織中見(jiàn)腺細(xì)胞異型及分裂相較多偶見(jiàn)到稱行過(guò)渡的增生性膽囊腺上皮.2、iNOS在慢性膽囊炎
2、,慢性膽囊炎伴腺肌瘤增生中表達(dá)強(qiáng)于膽囊腺癌,在慢性膽囊炎伴腺肌瘤時(shí),iNOS表達(dá)最強(qiáng),提示了NO與膽囊良、惡性病變有相關(guān)性.3、突變型P53蛋白在慢性膽囊炎,慢性膽囊炎伴腺肌瘤增生中不表達(dá),在膽囊腺癌中有較強(qiáng)表達(dá),Bax在慢性膽囊炎,慢性膽囊炎伴腺肌瘤增生中表強(qiáng)于膽于囊腺癌.4、iNOS與P53、Bax在膽囊良、惡性病變中的相關(guān)表達(dá)提示了NO可能是膽囊良性病變惡變的重要中介分子.5、抑制NO的生成與細(xì)胞毒性或通過(guò)P53以外其它途徑誘導(dǎo)凋
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