棉花酪氨酸蛋白磷酸酶基因GhIBR5的分離及功能分析.pdf

1、植物與其他多細胞生物體存在明顯的差異，植物只能依靠高度敏感的應(yīng)答機制去適應(yīng)環(huán)境的變化，但它不能通過自身的運動來躲避惡劣的自然環(huán)境。當植物受到各類環(huán)境脅迫傷害之后，會激活一系列錯綜復雜的防衛(wèi)反應(yīng)來抵御這些逆境脅迫，并調(diào)控相關(guān)基因的表達。蛋白磷酸酶（protein phosphatase, PP）和蛋白激酶（protein kinase, PK）調(diào)控蛋白質(zhì)的可逆磷酸化，這個過程在防衛(wèi)反應(yīng)中起到了關(guān)鍵性的作用。作為一種調(diào)控蛋白，蛋白磷酸酶參與

2、植物體內(nèi)逆境脅迫誘導的信號轉(zhuǎn)導過程。酪氨酸蛋白磷酸酶（protein tyrosine phosphatases, PTPs）作為一類典型的蛋白磷酸酶，已被證實介入到植物響應(yīng)逆境脅迫的信號過程以及控制生長發(fā)育的許多生理過程。棉花是關(guān)系國計民生的戰(zhàn)略物資，應(yīng)用分子生物學方法分離抗逆基因，培育抗逆棉花物種是當代農(nóng)業(yè)研究的重要目標。本研究中，我們以陸地棉（Gossypium hirsutum L.）（魯棉22）為材料，分離得到了一個PTPs家

3、族的IBR5基因，并且命名為GhIBR5。我們對該基因進行了序列對比分析、蛋白亞細胞定位、表達特性分析及生物學功能鑒定，主要研究結(jié)果如下：
　　（1）該基因的cDNA序列全長為1263bp，包括了816bp的開放閱讀框（ORF）、182bp的5'非編碼區(qū)和265bp的3'非編碼區(qū)。該ORF編碼一個包含271個氨基酸殘基的多肽，通過預測得知它的分子量為30.205kDa，pI值為6.65。同源序列比對分析及蛋白聚類分析表明，我們克隆

4、得到的這個基因是一個典型的PTPs基因。
　?。?）利用煙草葉片進行瞬時表達后進行亞細胞定位分析實驗，我們發(fā)現(xiàn) GhIBR5定位在細胞質(zhì)和細胞核中，由此我們推測該基因同時在細胞核和細胞質(zhì)中發(fā)揮一定的生物學功能。
　　（3）通過PlantCARE和PLACE分析GhIBR5的啟動子序列，我們發(fā)現(xiàn)了一系列響應(yīng)環(huán)境脅迫的順式作用元件。qRT-PCR和Western blot實驗證明，在低溫（4℃）、干旱（15％ PEG6000）、

5、機械損傷（Wounding）、茉莉酸甲酯（Methyl Jasmonate, MeJA）和赤霉素（Gibberellin, GA3）的處理下，GhIBR5的表達量上調(diào)；在高鹽、青枯勞爾氏菌（Ralstonia solanacearum, R. solanacearum）、立枯絲核菌（Rhizoctonia solani, R. Solani）和水楊酸（Salicylic acid, SA）的處理下，GhIBR5的表達量下調(diào)。我們推測Gh

6、IBR5可能響應(yīng)多種生物脅迫和非生物脅迫。
　?。?）我們得到了GhIBR5轉(zhuǎn)基因超表達的本生煙植株，進行生物學功能分析后發(fā)現(xiàn)，在萌發(fā)期和成苗期GhIBR5基因超表達降低了植株對干旱的耐受性。另外，失水率分析發(fā)現(xiàn)對GhIBR5基因進行超表達提高了植株對干旱脅迫的敏感性。
　?。?）立枯絲核菌侵染葉片之后，轉(zhuǎn)基因煙草的葉片上病斑面積更大，這說明轉(zhuǎn)基因煙草降低了對立枯絲核菌的抗性。此外，我們利用病毒介導的基因沉默（Virus-i

7、nduced gene silencing, VIGS）技術(shù)獲得了棉花GhIBR5沉默植株，通過對其進行抗病檢測，發(fā)現(xiàn)沉默 GhIBR5基因提高了植株對立枯絲核菌的抗性。因此，GhIBR5基因可能響應(yīng)病原菌信號轉(zhuǎn)導途徑。
　　（6）干旱脅迫條件處理后通過DAB染色，發(fā)現(xiàn)超表達植株的葉片比野生型植株積累了較多的ROS，氧化損傷更嚴重。在沉默GhIBR5基因的植株中有更少的ROS的積累。干旱、立枯絲核菌條件處理后，轉(zhuǎn)基因煙草中 SOD