人唾液腺腫瘤PLAG1轉(zhuǎn)基因小鼠模型建立及其基因表達研究.pdf

1、【目的】　　檢測PLAG1在人唾液腺腫瘤及瘤旁正常腺體中的表達水平，了解PLAG1與人唾液腺腫瘤的關(guān)系；克隆中國漢族人PLAG1cDNA序列，構(gòu)建含有報道基因綠色熒光蛋白的pCMV-EGFP/PLAG1組織非特異性表達載體并轉(zhuǎn)染NIH3T3細胞，研究pEGFP/PLAG1在真核細胞的表達情況；應用顯微注射技術(shù)建立PLAG1轉(zhuǎn)基因小鼠模型；研究小鼠轉(zhuǎn)基因的表達情況，揭示外源基因的表達同轉(zhuǎn)基因小鼠表型之間的聯(lián)系。 【結(jié)論】1.半定

2、量RT-PCR法對不同的唾液腺腫瘤及瘤旁正常腺體組織中PLAG1表達情況檢測進一步提示：PLAG1的激活和表達與唾液腺腫瘤尤其是良性腫瘤密切相關(guān)；2.成功構(gòu)建了組織非特異性表達載體pCMV-EGFP/PLAG1，能夠在脂質(zhì)體介導下轉(zhuǎn)染NIH3T3細胞，表達的綠色熒光蛋白定位在細胞核中，符合轉(zhuǎn)錄因子的細胞核分布規(guī)律；3.從多個腫瘤標本及正常胎盤組織克隆的PLAG1在同一位置與GenBank中的相應序列相比，發(fā)現(xiàn)相同的核苷酸變異，說明這種核